Locatim (previously Serinucoli)

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
20-10-2021

Składnik aktywny:

Bovinkonsentert laktoserum som inneholder spesifikke immunoglobuliner G mot E. coli F5 (K99) adhesin

Dostępny od:

Biokema Anstalt

Kod ATC:

QI02AT01

INN (International Nazwa):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Grupa terapeutyczna:

Kalver, neonatal under 12 år

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for bovidae

Wskazania:

Reduksjon av dødelighet forårsaket av enterotoxicosis assosiert med E. coli F5 (K99) adhesin i løpet av de første dagene av livet som et supplement til kolostrum fra dammen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

1999-03-29

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
LOCATIM ORAL OPPLØSNING FOR SPEKALVER YNGRE ENN 12 TIMER GAMMEL.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse :
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FYRSTEDØMMET LIECHTENSTEIN
_ _
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Locatim oral oppløsning for spekalver yngre enn 12 timer gammel.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
_ _
Konsentrert laktoserum fra kveg, inneholdende spesifikke
immunoglobuliner G mot
_E. coli_
F5 (K99)
adhesin

2,8* log
10
/ml.
* ELISA-metode
_ _
Metyl parahydroksybenzoat

0.8 mg/ml.
4.
INDIKASJON(ER)
Reduksjon av mortalitet forårsaket av enterotoksikose assosiert med
_E. coli_
F5 (K99) adhesin i løpet
de første levedagene, som et supplement til råmelk.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Spekalver yngre enn 12 timer gamle
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Oral administrering av 60 ml så snart som mulig, fortrinnsvis i
løpet av de 4 første timene, men ikke
senere enn 12 timer etter fødsel.
16
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Produktet skal administreres ublandet eller utrørt i melk eller
melkeerstatning i løpet av de første 12
timene i kalvens liv, fortrinnsvis så tidlig som mulig. Hvis kalven
ikke vil ta produktet, kan det
administreres med en vanlig sprøyte i munnen.
Kalven må få vanlig råmelk i tillegg til produktet.
I mangel på informasjon som spesifikt viser at det er sikkert å gi
mer enn en gjentatt dose, anbefales
det at kalvene kun doseres en gang.
10.
TILBAKEHOLDELSESTID(ER)
_ _
Null dager
11.
SPESIELLE FORHOLDSREGLER VEDRØRENDE OP
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Locatim oral oppløsning for spekalver yngre enn 12 timer gammel.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF
Konsentrert laktoserum fra kveg, inneholdende spesifikke
immunoglobuliner G mot
_E. coli_
F5 (K99)
adhesin

2,8* log
10
/ml.
* ELISA-metode
HJELPESTOFF
Metyl parahydroksybenzoat

0.8 mg/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oral oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Spekalver yngre enn 12 timer gamle
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Reduksjon av mortalitet forårsaket av enterotoksikose assosiert med
_E. coli_
F5 (K99) adhesin i løpet
de første levedagene, som et supplement til råmelk.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Produktet produseres av råmelk fra kyr i feltbesetninger. Dette
fører til at det, i tillegg til antistoffer
mot
_E. coli_
F5 (K99), også inneholder antistoffer mot andre organismer, som et
resultat av
donorkyrnes vaksinasjon og/eller eksponering for organismer i
miljøet.
Man bør ha dette i tankene ved planlegging av vaksinasjonsprogrammer
for kalver som mottar
Locatim.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dette produktet kan inneholde antistoffer mot BVD-virus.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ikke relevant.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen kjente.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET OG DIEGIVING
Produktet er ikke ment for bruk under drektighet og diegiving.
4.8
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt av
dette immunologiske
veterinærpreparatet ved bruk sammen med andre veterinærpreparater.
Det må derfor avgjøres i det
enkelte tilfelle om dette immunologiske veterinærpreparatet skal
brukes før eller etter andre
veterinærpreparater.
4.9
DOSERING OG TILFØRSELSVEI
Oral administrer
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2021