Lixiana

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

edoxaban tosilate

Dostępny od:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Kod ATC:

B01

INN (International Nazwa):

edoxaban

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotiskie līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Stroke; Venous Thromboembolism

Wskazania:

Insulta un sistēmisko embolija pieaugušiem pacientiem ar nonvalvular priekškambaru fibrilācijas (NVAF) ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, kā sastrēguma sirds mazspēja, hipertensija, vecums ≥ 75 gadus, cukura diabēts, iepriekšēja insulta vai pārejošas sirds išēmiskā lēkme (novēršana TIA). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT) un plaušu embolija (PE), un novērst atkārtotu DVT un PE pieaugušajiem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2015-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LIXIANA 15 MG APVALKOTĀS TABLETES
LIXIANA 30 MG APVALKOTĀS TABLETES
LIXIANA 60 MG APVALKOTĀS TABLETES
edoxaban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lixiana un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lixiana lietošanas
3.
Kā lietot Lixiana
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lixiana
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LIXIANA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lixiana satur aktīvo vielu edoksabānu, kas pieder antikoagulantu
zāļu grupai. Šīs zāles aizkavē asins
trombu veidošanos. Tās bloķē Xa faktora, kas ir svarīga asins
sarecēšanas sastāvdaļa, aktivitāti.
Lixiana lieto pieaugušajiem:
-
LAI NOVĒRSTU ASINS RECEKĻU VEIDOŠANOS GALVAS SMADZENĒS (insultu)
UN CITOS ORGANISMA
ASINSVADOS, ja viņiem ir neregulāra sirdsdarbība, ko sauc par
nevalvulāru priekškambaru
mirgošanu, un vismaz viens papildu riska faktors, piemēram, sirds
mazspēja, agrāk bijis insults
vai augsts asinsspiediens;
-
LAI ĀRSTĒTU ASIŅU TROMBUS KĀJU VĒNĀS (dziļo vēnu trombozi) UN
PLAUŠU ASINSVADOS (plaušu
emboliju) un AIZKAVĒTU ASINS RECEKĻU ATKĀRTOTU VEIDOŠANOS kāju
un/vai plaušu asinsvados.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LIXIANA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LIXIANA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret edoksabānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lixiana 15 mg apvalkotās tabletes
Lixiana 30 mg apvalkotās tabletes
Lixiana 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lixiana 15 mg apvalkotās tabletes
Katra 15 mg apvalkotā tablete satur 15 mg edoksabāna (_edoxaban_)
(tosilāta veidā).
Lixiana 30 mg apvalkotās tabletes
Katra 30 mg apvalkotā tablete satur 30 mg edoksabāna (_edoxaban_)
(tosilāta veidā).
Lixiana 60 mg apvalkotās tabletes
Katra 60 mg apvalkotā tablete satur 60 mg edoksabāna (_edoxaban_)
(tosilāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Lixiana 15 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas apvalkotās tabletes (diametrs 6,7 mm) ar iespiestu
uzrakstu „DSC L15”.
Lixiana 30 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas apvalkotās tabletes (diametrs 8,5 mm) ar iespiestu
uzrakstu „DSC L30”.
Lixiana 60 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apaļas apvalkotās tabletes (diametrs 10,5 mm) ar
iespiestu uzrakstu „DSC L60”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lixiana ir paredzēta insulta un sistēmiskas embolijas profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar
nevalvulāras izcelsmes priekškambaru mirgošanu (NVPM) un vienu vai
vairākiem riska faktoriem,
tādiem kā sastrēguma sirds mazspēja, hipertensija, vecums ≥75
gadi, cukura diabēts, insults vai
tranzitora išēmiska lēkme (TIL) anamnēzē.
Lixiana ir paredzēta dziļo vēnu trombozes (DVT) un plaušu
embolijas (PE) ārstēšanai un recidivējošas
DVT un PE profilaksei pieaugušajiem (informāciju par hemodinamiski
nestabiliem PE pacientiem
skatīt 4.4. apakšpunktā).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Insulta un sistēmiskas embolijas profilakse _
Ieteicamā deva ir 60 mg edoksabāna vienreiz dienā.
Edoksabāna terapija NVPM pacientiem jāturpina ilgstoši.
_DVT ārstēšana, PE ārstēšana un recidivējošas DVT un PE (VTE)
profilakse _
Ieteicamā deva ir 60 mg edoksabāna vienreiz dienā pēc sākotnēji
parenter
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-09-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów