Litak
Kraj: Unia Europejska
Język: grecki
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
04-04-2018
Charakterystyka produktu
(SPC)
04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego
(PAR)
03-06-2006
Składnik aktywny:
Η κλαδριβίνη
Dostępny od:
Lipomed GmbH
Kod ATC:
L01BB04
INN (International Nazwa):
cladribine
Grupa terapeutyczna:
Αντινεοπλασματικοί παράγοντες
Dziedzina terapeutyczna:
Λευχαιμία, τριχωτό κύτταρο
Wskazania:
Το Litak ενδείκνυται για τη θεραπεία της λευχαιμίας των τριχωτών κυττάρων.
Podsumowanie produktu:
Revision: 7
Status autoryzacji:
Εξουσιοδοτημένο
Data autoryzacji:
2004-04-14
Ulotka dla pacjenta
25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
LITAK 2 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
κλαδριβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το LITAK και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το LITAK
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το LITAK
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το LITAK
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LITAK ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το LITAK περιέχει τη δραστική ουσία
κλαδριβίνη. Αυτή επηρεάζει την
ανάπτυξη των κακοήθων
(καρκινικών) λευκών αιμοσφαιρίων, τα
οποία παίζουν ένα ρόλο στη λευχαιμία
εκ τριχωτ
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ενέσιμο διάλυμα 2 mg/ml LITAK
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥNΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 2 mg
κλαδριβίνης (2-CdA). Κάθε φιαλίδιο
περιέχει 10 mg κλαδριβίνης
σε 5 ml διαλύματος.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το LITAK ενδείκνυται γιατη θεραπεία
λευχαιμίας εκ τριχωτών κυττάρων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με LITAK θα πρέπει να γίνεται
υπό την επίβλεψη ειδικού ιατρού με
πείρα στην
αντικαρκινική χημειοθεραπεία.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δοσολογία για τη
λευχαιμία εκ τριχωτών κυττάρων είναι
μία μόνο συνεδρία με
LITAK χορηγούμενη υποδορίως ένεση
εφόδου με ημερήσια δόση 0,14 mg/kg επί 5
συνεχείς ημέρες.
Οι αποκλίσεις από τη δοσολογία που
δηλώνεται παραπάνω δεν συνιστώνται.
_Ηλικιωμένοι _
Υπάρχει περιορισμένη εμπειρία για
ασθενείς άνω των 65 ετών. Για τη
θεραπεία των ηλικιωμένων
ασθενών θα πρέπει να πραγματοποιείται
μεμονωμένη αξιολόγηση και στενή
παρακολούθηση του
αριθμού των αιμοσφαιρίων κ
Przeczytaj cały dokument
