Levemir

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulina detemir

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AE05

INN (International Nazwa):

insulin detemir

Grupa terapeutyczna:

Medicamente utilizate în diabet

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetul zaharat

Wskazania:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 1 an și peste.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2004-06-01

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LEVEMIR 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN CARTUŞ
insulină detemir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Levemir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi
Levemir
3.
Cum să utilizaţi
Levemir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levemir
6.
Conţinutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE LEVEMIR_ _ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levemir
_ _
este o insulină modernă (analog de insulină) cu acţiune de lungă
durată. Insulinele moderne
sunt forme îmbunătăţite ale insulinei umane.
Levemir este utilizat pentru reducerea concentraţiei zahărului din
sânge la adulţi, adolescenţi şi copii
cu vârsta de 1 an şi peste, care au diabet zaharat (diabet).
Diabetul este o afecţiune în care organismul
dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru a controla
concentraţia de zahăr din sânge.
Levemir poate fi utilizat cu insuline cu acţiune rapidă,
administrate în timpul meselor.
În tratamentul diabetului zaharat de tip 2, Levemir poate fi de
asemenea folosit în asociere cu
medicamente antidiabetice sub formă de comprimate şi/sau cu
medicamente antidiabetice injectabile
altele decât insulina.
L
evemir pr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levemir
_ _
Penfill 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş.
Levemir
_ _
FlexPen 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut.
Levemir
_ _
InnoLet 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Levemir Penfill
1 ml soluţie conţine insulină detemir* 100 unități (echivalent la
14,2 mg). 1 cartuş conţine 3 ml
echivalent cu 300 unităţi.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml soluţie conţine insulină detemir* 100 unităţi (echivalent la
14,2 mg). 1 stilou injector preumplut
conţine 3 ml echivalent cu 300 unităţi.
*Insulina detemir este produsă pe
_Saccharomyces cerevisiae _
prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluţia este limpede, incoloră și apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Levemir este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 1
an şi peste.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
DOZE
Potenţa analogilor de insulină, incluzând insulina detemir, este
exprimată în unităţi, în timp ce potenţa
insulinei umane este exprimată în unităţi internaţionale. O
unitate de insulină detemir corespunde la o
unitate internaţională de insulină umană.
Levemir poate fi utilizat în monoterapie ca insulină bazală sau în
combinaţie cu o insulină bolus. De
asemenea, poate fi utilizat în combinaţie cu medicamente
antidiabetice orale şi/sau agonişti de receptor
GLP-1.
În situaţiile în care Levemir este administrat în combinaţie cu
medicamente antidiabetice orale sau este
adăugat la agonişti de receptor GLP-1, se recomandă ca Levemir să
fie administrat o dată pe zi, iniţial
într-o doză de 0,1 - 0,2 unităţi/kg sau de 10 unită
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów