Latuda

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lurasidone

Dostępny od:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

Kod ATC:

N05AE05

INN (International Nazwa):

lurasidone

Grupa terapeutyczna:

psyykenlääkkeiden

Dziedzina terapeutyczna:

Skitsofrenia

Wskazania:

Skitsofrenian hoito aikuisilla, jotka ovat yli 18-vuotiaita.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2014-03-21

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LATUDA 18,5 MG, KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
LATUDA 37 MG, KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
LATUDA 74 MG, KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
lurasidoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Latuda on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Latuda-valmistetta
3.
Miten Latuda-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Latuda-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LATUDA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Latuda-valmisteen vaikuttava aine on lurasidoni, ja se kuuluu
psykoosilääkkeiden lääkeryhmään. Sitä
käytetään aikuisten (vähintään 18-vuotiaiden) ja
13–17-vuotiaiden nuorten skitsofrenian oireiden
hoitoon. Lurasidoni vaikuttaa salpaamalla aivoissa reseptoreita,
joihin dopamiini ja serotoniini
kiinnittyvät. Dopamiini ja serotoniini ovat hermovälittäjäaineita
(aineita, joiden vaikutuksesta
hermosolut kommunikoivat keskenään), jotka ovat osallisina
skitsofrenian oireisiin. Salpaamalla näitä
reseptoreita lurasidoni normalisoi aivojen toimintaa, jolloin
skitsofrenian oireet vähenevät.
Skitsofrenia on sairaus, jonka oireita ovat sellaisten asioiden
kuuleminen, näkeminen tai aistiminen,
joita ei ole olemassa, harhaluulot, poikkeuksellinen epäluuloisuus,
eristäytyminen,
epäjo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Latuda 18,5 mg, kalvopäällysteinen tabletti
Latuda 37 mg, kalvopäällysteinen tabletti
Latuda 74 mg, kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Latuda 18,5 mg, kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää lurasidonihydrokloridia
määrän, joka vastaa 18,6 mg:aa
lurasidonia.
Latuda 37 mg, kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää lurasidonihydrokloridia
määrän, joka vastaa 37,2 mg:aa
lurasidonia.
Latuda 74 mg, kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää lurasidonihydrokloridia
määrän, joka vastaa 74,5 mg:aa
lurasidonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Latuda 18,5 mg, kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen tai melkein valkoinen, kalvopäällysteinen 6 mm:n kokoinen
pyöreä tabletti, jonka toiselle
puolelle on painettu 'LA'.
Latuda 37 mg, kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen tai melkein valkoinen, kalvopäällysteinen 8 mm:n kokoinen
pyöreä tabletti, jonka toiselle
puolelle on painettu 'LB'.
Latuda 74 mg, kalvopäällysteinen tabletti
Vaaleanvihreä, kalvopäällysteinen 12 x 7 mm:n kokoinen soikea
tabletti, jonka toiselle puolelle on
painettu 'LD'.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Latuda on tarkoitettu aikuisten ja nuorten (≥ 13-vuotiaiden)
skitsofrenian hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuispotilaat_
Suositeltu aloitusannos on 37 mg lurasidonia kerran vuorokaudessa.
Aloitusannoksen titraus ei ole
tarpeen. Valmiste on tehokas 37–148 mg:n annoksella kerran
vuorokaudessa otettuna. Annoksen
suurentamisen pitää perustua lääkärin arvioon ja havaittuun
kliiniseen vasteeseen. Suurin
vuorokausiannos ei saa ylittää 148 mg:aa.
3
Jos potilaan kerran vuorokaudessa käyttämä annos on ollut suurempi
kuin 111 mg ja hän keskeyttää
hoidon yli 3 päiväksi, käyttöä jatketaan 111 mg:n annoksella
kerran vuorokaudessa. Annos titra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-09-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów