Lamivudine/Zidovudine Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lamivudine, zidovudine

Dostępny od:

Teva Pharma B.V. 

Kod ATC:

J05AR01

INN (International Nazwa):

lamivudine, zidovudine

Grupa terapeutyczna:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Dziedzina terapeutyczna:

Okužbe z virusom HIV

Wskazania:

Zdravilo Lamivudin / Zidovudin Teva je indicirano za protiretrovirusno kombinirano terapijo za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti (HIV).

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2011-02-28

Ulotka dla pacjenta

                                26
TEVA B.V.
Swensweg 5
20314GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/663/001
EU/1/10/663/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lamivudin/zidovudin Teva
17.
EDINSTVENA OZNAKA
– DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
FOLIJA PRETISNEGA OMOTA
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin/zidovudin Teva 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
lamivudin/zidovudin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin/zidovudin Teva 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
lamivudin/zidovudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje
lamivudin 150 mg
zidovudin 300 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
TEVA B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/663/001
EU/1/10/663/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin/zidovudin Teva 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina in 300 mg
zidovudina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bele, bikonveksne filmsko obložene tablete v obliki kapsule z zarezo
in oznako "L/Z", odtisnjeno na
eni ter »150/300« na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lamivudin/zidovudin Teva je indicirano za kombinirano
protiretrovirusno zdravljenje okužb
z virusom humane imunske pomanjkljivosti (HIV) (glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužb
z virusom HIV.
Bolnik lahko zdravilo Lamivudin/zidovudin Teva jemlje skupaj s hrano
ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek. Bolnik, ki tablet
ne more pogoltniti, lahko
tablete zdrobi in jih doda v manjšo količino redke hrane ali
tekočine, ki jo mora nato v celoti takoj
zaužiti (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki s telesno maso 30 kg ali več
_ _
_ _
Priporočeni odmerek zdravila Lamivudin/zidovudin Teva je ena tableta
dvakrat na dan.
Otroci s telesno maso od 21 kg do 30 kg
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Lamivudin/zidovudin Teva je
polovica tablete zjutraj in ena
cela tableta zvečer.
Otroci s telesno maso od 14 kg do 21 kg
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Lamivudin/zidovudin Teva je
polovica tablete dvakrat na dan.
Režim odmerjanja pri otrocih s telesno maso od 14 do 30 kg temelji
predvsem na podatkih
farmakokinetičnega modeliranja, na voljo pa so tudi podatki iz
kliničnih študij s posamezno
komponento zdravila, lamivudinom in zidovudinom. Zaradi možne
prekomerne farmakokinetične
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem