Lamivudine Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

λαμιβουδίνη

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

J05AF05

INN (International Nazwa):

lamivudine

Grupa terapeutyczna:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Dziedzina terapeutyczna:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

Wskazania:

Lamivudine Teva ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό αμινοτρανσφεράση της αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού ηπατικής φλεγμονής και / ή ίνωση. Την έναρξη της θεραπεία με λαμιβουδίνη θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η χρήση εναλλακτικής αντιιικός παράγοντας με υψηλότερο γενετικό φραγμό δεν είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλέπε στην ενότητα 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2009-10-23

Ulotka dla pacjenta

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λαμιβουδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Lamivudine Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lamivudine Teva
3.
Πώς να πάρετε το Lamivudine Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lamivudine Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lamivudine Teva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg λαμιβουδίνης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Πορτοκαλί, σχήματος καψακίου,
αμφίκυρτο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο – χαραγμένο με το
“L 100” στη μία πλευρά και απλό στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Lamivudine Teva ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε
ενήλικες με:
•
αντιρροπούμενη ηπατοπάθεια με
ένδειξη ενεργού αναπαραγωγής του ιού,
συνεχώς αυξημένα
επίπεδα αλανινο αμινοτρανσφεράσης (ALT)
στον ορό και ιστολογική ένδειξη
ενεργού ηπατικής
φλεγμονής και / ή ίνωση. Η έναρξη της
θεραπείας με λαμιβουδίνη θα πρέπει να
εξετάζεται
μόνο όταν η χρήση εναλλακτικού
αντιικού παράγοντα με υψηλότερο
γενετικό φραγμό
αντίστασης, δεν είναι δυνατή ή
κατάλληλη (βλ. παράγραφο 5.1).
•
μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο σε
συνδυασμό με ένα δεύτερο παράγοντα
χωρίς
διασταυρούμε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-11-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów