Kyntheum

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

brodalumab

Dostępny od:

LEO Pharma A/S

Kod ATC:

L04AC12

INN (International Nazwa):

brodalumab

Grupa terapeutyczna:

Inmunosupresores

Dziedzina terapeutyczna:

Psoriasis

Wskazania:

Kyntheum está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en pacientes adultos candidatos a terapia sistémica.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2017-07-17

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PROSPECTO
eDoc-000648234 - Version 11. 0
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KYNTHEUM 210 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
brodalumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Kyntheum y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Kyntheum
3.
Cómo usar Kyntheum
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kyntheum
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KYNTHEUM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Kyntheum contiene el principio activo brodalumab. Brodalumab es un
anticuerpo monoclonal, un tipo
diferenciado de proteína que reconoce y se une a ciertas proteínas
del organismo.
Brodalumab pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
inhibidores de la interleucina
(IL). Este medicamento bloquea la actividad de las proteínas IL-17,
que están presentes en niveles
elevados en enfermedades como la psoriasis.
Kyntheum se utiliza para tratar una enfermedad de la piel llamada
“psoriasis en placas”, que provoca
la inflamación de la piel y la formación de placas escamosas.
Kyntheum está indicado en adultos con
psoriasis en placas de moderada a grave con afectación de zonas
extensas del cuerpo.
Usar Kyntheum le ayudará a mejorar el aclaramiento de la piel y a
reducir los signos y síntomas de la
psoriasis, como picor, enrojecimiento, formación de escamas,
quemazón, punzadas, agrietamiento,
descamación y dolor.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
eDoc-000648234 - Version 11. 0
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kyntheum 210 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 210 mg de brodalumab en 1,5 ml de
solución.
1 ml de solución contiene 140 mg de brodalumab.
Brodalumab es un anticuerpo monoclonal humano que se produce en
células de ovario de hámster
chino (CHO) mediante la tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
La solución es transparente o ligeramente opalescente, incolora o
ligeramente amarilla y libre de
partículas.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Kyntheum está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas
de moderada a grave en adultos
que sean candidatos a tratamiento sistémico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Kyntheum se debe utilizar bajo la dirección y la supervisión de un
médico con experiencia en el
diagnóstico y el tratamiento de la psoriasis.
Posología
La dosis recomendada es de 210 mg por inyección subcutánea en las
semanas 0, 1 y 2, seguidos
de 210 mg cada 2 semanas.
En los pacientes que no muestren una respuesta tras 12 a 16 semanas de
tratamiento, se debe
considerar interrumpir el tratamiento. Algunos pacientes con una
respuesta parcial al inicio, pueden
mejorar posteriormente con un tratamiento continuado más allá de las
16 semanas.
_Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) _
No se recomienda ajustar la dosis para los pacientes de edad avanzada
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia renal y hepática _
No se ha estudiado Kyntheum en estas poblaciones de pacientes. No se
puede hacer ninguna
recomendación posológica.
_ _
_Población pediátrica _
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Kyntheum en
niños y adolescentes menores
de 18 años. No se dispone de datos.
eDoc-000648234 - Version 11. 0
3
Forma de admin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-08-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów