Kyntheum

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

brodalumab

Dostępny od:

LEO Pharma A/S

Kod ATC:

L04AC12

INN (International Nazwa):

brodalumab

Grupa terapeutyczna:

Имуносупресори

Dziedzina terapeutyczna:

псориазис

Wskazania:

Кентеум е показан за лечение на умерен до тежък плаков псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системна терапия.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-07-17

Ulotka dla pacjenta

                                27
Б. ЛИСТОВКА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KYNTHEUM 210
MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
бродалумаб (brodalumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kyntheum и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Kyntheum
3.
Как да използвате Kyntheum
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kyntheum
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KYNTHEUM
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Kyntheum съ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kyntheum 210 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 210 mg бродалумаб
(brodalumab) в 1,5 ml
разтвор.
1 ml разтвор съдържа 140 mg бродалумаб.
Бродалумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър до леко
опалесцентен, безцветен до бледожълт
и без частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kyntheum е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при
възрастни
пациенти, които са кандидати за
системна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Kyntheum е предназначен за употреба под
ръководството и наблюдението на лекар
с опит в
диагностицирането и лечението на
псориазис.
Дозировка
Препоръчителната доза е 210 mg,
прилагана чрез подкожна инжекция на
седмици 0, 1 и 2,
последвана от 210 mg на всеки 2 седмици.
Трябва да се има пре
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-08-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów