Kwiatostan Lipy
Główne informacje
- Nazwa własna:
- Kwiatostan Lipy zioła do zaparzania
- Składnik aktywny:
- Tiliae inflorescentia
- Dostępny od:
- Zakład Zielarski "Kawon-Hurt" Nowak Sp.J.
- INN (International Nazwa):
- Tiliae inflorescentia
- Forma farmaceutyczna:
- zioła do zaparzania
- Używać do:
- Ludzie
- Typ medycyny:
- alopatycznych narkotyków
Dokumenty
- dla pracowników służby zdrowia:
- Charakterystyka produktu leczniczego
-
- dla ogółu społeczeństwa:
- Ulotka informacyjna dla tego produktu nie są obecnie dostępne, można wysłać żądanie do obsługi klienta, a poinformujemy Cię, jak tylko jesteśmy w stanie go uzyskać.
Prośba o ulotkę informacyjną dla ogółu społeczeństwa.
Lokalizacja
- Dostępne w:
-
Polska
- Język:
- polski
Informacje terapeutyczne
- Podsumowanie produktu:
- 1 op. 50 g, 5909994335110, OTC
Inne informacje
Status
- Źródło:
- Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- Numer pozwolenia:
- IL-3351/LN
- Ostatnia aktualizacja:
- 17-03-2018
Charakterystyka produktu leczniczego: interakcje, dawkowanie, skutki uboczne
Charakterystyka produktu leczniczego
1. Nazwa produktu leczniczego
Kwiatostan lipy, zioła do zaparzania, 1g/g
2. Skład jakościowy i ilościowy
1 g produktu zawiera 1 g Tilia cordata Miller i/lub Tilia platyphyllos Scop., flos (kwiat lipy).
3. Postać farmaceutyczna
Zioła do zaparzania
4. Szczegółowe dane kliniczne
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny, którego wskazania opierają się wyłącznie na długim
okresie stosowania.
4.1. Wskazania do stosowania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w celu złagodzenia objawów
przeziębienia oraz w łagodnych objawach napięcia nerwowego.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Młodzież powyżej 12 lat, dorośli, osoby starsze: 1 płaską łyżkę (ok. 1,5 g) kwiatostanu lipy
zalać ¾ szklanki (150 ml) wrzącej wody. Naparzać pod przykryciem 15 minut, przecedzić.
Pić świeżo przygotowany, ciepły napar 2 do 4 razy dziennie.
Dawka dobowa leku: 3-6 g.
Stosowanie u dzieci w celu złagodzenia objawów przeziębienia:
Dzieci od 4 do 12 lat: ½ łyżki (1,0 g) kwiatostanu lipy zalać ¾ szklanki (150 ml) wrzącej
wody. Naparzać pod przykryciem 15 minut, przecedzić. Świeżo przygotowany, ciepły napar
pić 2 do 4 razy dziennie.
Dawka dobowa leku: 2-4 g.
Dzieci poniżej 4 lat: Nie zaleca się stosowania.
Objawy napięcia nerwowego:
Dzieci poniżej 12 lat: Nie zaleca się stosowania.
Czas stosowania: Leczenie objawów przeziębienia: Leczenie należy rozpocząć wraz z
pojawieniem
się
pierwszych
symptomów
przeziębienia.
przypadku
nieustąpienia
objawów
ciągu
tygodnia
dni)
momentu
rozpoczęcia
stosowania
produktu
leczniczego należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Leczenie objawów napięcia nerwowego: Jeśli objawy utrzymują się pomimo stosowania
produktu leczniczego należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na kwiat lipy.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Stosowanie w celu złagodzenia objawów przeziębienia: Z powodu braku odpowiednich
danych nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 4 lat. Jeśli w czasie stosowania produktu
leczniczego objawy nasilą się lub gdy wystąpią duszność, wysoka gorączka albo ropna
plwocina należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Stosowanie w łagodnych
objawach napięcia nerwowego: Z powodu braku odpowiednich danych nie zaleca się
stosowania u dzieci poniżej 12 lat.
4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Brak doniesień.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dane dotyczące wpływu na płodność nie są dostępne.
Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży nie zostało określone. Ze względu na brak
wystarczających danych stosowanie leku podczas ciąży i laktacji nie jest zalecane.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie badano wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdu i obsługę maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Nieznane.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka
stosowania
produktu
leczniczego.
Osoby
należące
fachowego
personelu
medycznego
powinny
zgłaszać
wszelkie
podejrzewane
działania
niepożądane
pośrednictwem
Departamentu
Monitorowania
Niepożądanych
Działań
Produktów
Leczniczych
Urzędu
Rejestracji
Produktów
Leczniczych,
Wyrobów
Medycznych
i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Nie zanotowano przypadków przedawkowania. W razie zastosowania dawki większej niż
zalecana i wystąpienia niepokojących objawów, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
5. Właściwości farmakologiczne
5.1.Właściwości farmakodynamiczne
Nie wymagane.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Nie wymagane.
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie wymagane. Nie przeprowadzono badań w kierunku toksyczności reprodukcyjnej oraz
w kierunku potencjału rakotwórczego. Odpowiednie badania w kierunku genotoksyczności
nie były prowadzone.
6. Szczegółowe dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Brak.
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Brak.
6.3. Okres ważności
12 miesięcy.
6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30
C, chronić od światła, wilgoci i wpływu
obcych zapachów.
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Torebka z papieru kredowego powlekana polietylenem
Opakowanie zawiera 50g produktu leczniczego Kwiatostan lipy.
6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu
leczniczego do stosowania
Bez specjalnych wymagań.
7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Zakład Zielarski „KAWON-HURT” Nowak Sp.J.
Krajewice 119
63-800 Gostyń
tel/fax 65 572 08 22, 65 572 34 60
e-mail: kawon@kawon.com.pl
8. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
IL-3351/LN
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / data przedłużenia
pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 21 września 1992r.
Data wydania przedłużenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 07 maja 2013 r.
10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu Charakterystyki Produktu Leczniczego
- Ulotka informacyjna dla tego produktu nie są obecnie dostępne, można wysłać żądanie do obsługi klienta, a poinformujemy Cię, jak tylko jesteśmy w stanie go uzyskać.
Prośba o ulotkę informacyjną dla ogółu społeczeństwa.
Dokumenty w innych językach są dostępne tutaj
- Dostęp do tego dokumentu jest możliwy tylko dla zarejestrowanych użytkowników.
Zarejestruj się teraz za pełny dostęp