Komboglyze

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

метформина hidroklorid, hidroklorid саксаглиптин

Dostępny od:

AstraZeneca AB 

Kod ATC:

A10BD10

INN (International Nazwa):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Dziedzina terapeutyczna:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Wskazania:

Komboglyze je indiciran kao dodatak dijeti i tjelovježbi za poboljšanje kontrole glikemije u odraslih bolesnika u dobi od 18 godina i stariji tip-2 šećerne bolesti glikemija podnošljivom dozom samog ili onih već liječeni kombinacijom saksagliptina i metformina kao zasebnih tableta. Komboglyze je također indiciran u kombinaciji s inzulina (ja. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata u dobi od 18 godina i stariji tip-2 dijabetesa, kada inzulina i метформина sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2011-11-24

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
saksagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Komboglyze i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Komboglyze
3.
Kako uzimati Komboglyze
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Komboglyze
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KOMBOGLYZE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dvije različite djelatne tvari koje se zovu:
saksagliptin, tvar iz skupine lijekova koji se nazivaju inhibitorima
DPP-4 (inhibitorima dipeptidil
peptidaze 4) i metformin, tvar iz skupine lijekova koji se nazivaju
bigvanidi.
Oba lijeka pripadaju skupini lijekova koji se nazivaju oralnim
antidijabeticima.
ZA ŠTO SE KORISTI KOMBOGLYZE
Ovaj lijek se koristi za liječenje jedne vrste šećerne bolesti koja
se naziva ‘šećerna bolest tipa 2’.
KAKO KOMBOGLYZE DJELUJE
Saksagliptin i metformin djeluju zajedno i reguliraju razinu šećera
u krvi. Povećavaju razinu inzulina
nakon obroka. Također smanjuju količinu šećera koji proizvodi
Vaše tijelo. Uz dijetu i tjelovježbu
ovaj Vam lijek pomaže sniziti razinu šećera u krvi. Ovaj lijek se
može uzimati sam ili s drugim
lijekom za liječenje šećerne bolesti uključujući inzulin.
Da biste šećernu bolest držali pod kontrolom i dalje morate
provoditi propisanu dijetu i tjelovježbu,
čak i dok uzimate ovaj lijek. Stoga 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg saksagliptina (u obliku
saksagliptinklorida) i 850 mg metforminklorida.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg saksagliptina (u obliku
saksagliptinklorida) i 1000 mg metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Svijetlosmeđe do smeđe, bikonveksne, okrugle, filmom obložene
tablete koje imaju plavom tintom
otisnutu oznaku „2.5/850“ na jednoj i „4246“ na drugoj strani.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Blijedožute do svijetložute, bikonveksne, ovalne, filmom obložene
tablete koje imaju plavom tintom
otisnutu oznaku „2.5/1000“ na jednoj i „4247“ na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Komboglyze je indiciran u odraslih sa šećernom bolesti tipa 2 kao
dodatak dijeti i tjelovježbi za
poboljšanje kontrole glikemije:

u bolesnika u kojih glikemija nije odgovarajuće kontrolirana
najvećom podnošljivom dozom
samog metformina

u kombinaciji sa ostalim lijekovima za liječenje šećerne bolesti,
uključujući inzulin, u bolesnika
koji nisu odovarajuće kontrolirani metforminom i tim lijekovima
(vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1
za dostupne podatke različitim kombinacijama.

u bolesnika koji se već liječe kombinacijom odvojenih tableta
saksagliptina i metformina
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (GFR≥90 ml/min)_
_Za bolesnike u kojih je glikemija neodgovarajuće kontrolirana
monoterapijom najvišom podnošljivom _
_dozom metformina_
Bolesnici u kojih je glikemija neodgovarajuće kontrolirana samim
metforminom moraju primati dozu
ovog lijeka istovjetnu uku
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-05-2023

Zobacz historię dokumentów