Kolbam

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

kolsyra

Dostępny od:

Retrophin Europe Ltd

Kod ATC:

A05AA03

INN (International Nazwa):

cholic acid

Grupa terapeutyczna:

Gall- och leverterapi

Dziedzina terapeutyczna:

Metabolism, infödda fel

Wskazania:

Cholsyra FGK är indicerat för behandling av medfödda fel av primära gallsyror syntes, till spädbarn från en månads ålder för kontinuerlig livslång behandling genom vuxen ålder, som omfattar följande enda enzym fel:sterol 27-hydroxylas (presentation som cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) brist;2- (eller alpha-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) brist. kolesterol 7 alfa-hydroxylas (CYP7A1) brist.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2015-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100672/2016
EMEA/H/C/002081
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
Kolbam
cholsyra
Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR) för Kolbam. Det
förklarar hur EMA bedömt läkemedlet för att rekommendera
godkännande i EU och villkoren för att
använda det. Syftet är inte att ge några praktiska råd om hur
Kolbam ska användas.
Praktisk information om hur Kolbam ska användas finns i bipacksedeln.
Du kan också kontakta din
läkare eller apotekspersonal.
VAD ÄR KOLBAM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Kolbam är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cholsyra. Detta är en ”primär gallsyra”,
som är en huvudbeståndsdel i gallan (en vätska som tillverkas i
levern och som hjälper till att bryta
ner fett i maten).
Kolbam är godkänt för livslång behandling av vuxna och barn från
en månads ålder som till följd av
genetiska avvikelser inte kan bilda tillräckligt med primära
gallsyror såsom cholsyra, vilket leder till
brist på följande leverenzymer: sterol 27-hydroxylas,
2-metylacyl-CoA-racemas eller kolesterol 7

-
hydroxylas.
Vid brist på primära gallsyror tillverkar kroppen i stället
onormala gallsyror, vilket kan skada levern och
eventuellt leda till livshotande leversvikt. Tillståndet kallas
”medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror”.
Eftersom antalet patienter med medfödda rubbningar i syntesen av
primära gallsyror är litet betraktas
sjukdomen som sällsynt och Kolbam klassificerades som särläkemedel
(ett läkemedel som används vid
sällsynta sjukdomar) den 28 oktober 2009.
HUR ANVÄNDS KOLBAM?
Kolbam är receptbelagt och behandlin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów