Kolbam

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

kolinsav

Dostępny od:

Retrophin Europe Ltd

Kod ATC:

A05AA03

INN (International Nazwa):

cholic acid

Grupa terapeutyczna:

Bile és májterápia

Dziedzina terapeutyczna:

Anyagcsere, belélegzett hibák

Wskazania:

Cholic Sav FGK kezelésére javallt, a veleszületett hibák elsődleges epesav szintézis, a csecsemők egy hónapos korban a folyamatos, egész életen át tartó kezelés segítségével a felnőttkort, amely magában foglalja az alábbi egységes enzim rendellenességek:szterin 27-hydroxylase (előadás, mint cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) hiány;2- (vagy alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) hiány;koleszterin 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) hiány.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2015-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów