Kolbam

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

χολικό οξύ

Dostępny od:

Retrophin Europe Ltd

Kod ATC:

A05AA03

INN (International Nazwa):

cholic acid

Grupa terapeutyczna:

Χολική και ηπατική θεραπεία

Dziedzina terapeutyczna:

Μεταβολισμός, εγγενή σφάλματα

Wskazania:

Χολικό Οξύ FGK ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκ γενετής λάθη των πρωτογενών χολικών οξέων σύνθεση, σε βρέφη από την ηλικία του ενός µηνός για τη συνεχή δια βίου θεραπεία μέσα από την ενηλικίωση, που θα περιλαμβάνει τα ακόλουθα μεμονωμένο ένζυμο ελαττώματα:στερολών 27-υδροξυλάσης (παρουσιάζοντας ως cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) και την έλλειψη της 2- (ή άλφα-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) ανεπάρκεια;χοληστερόλης 7 α-υδροξυλάση (CYP7A1) ανεπάρκεια.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2015-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100677/2016
EMEA/H/C/002081
ΠΕΡΊΛΗΨΗ EPAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
Kolbam
χολικό οξύ
Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR) του
Kolbam. Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο ο
Οργανισμός αξιολόγησε το φάρμακο
προτού εισηγηθεί τη
χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στην
Ευρωπαϊκή Ένωση και διατυπώσει
συστάσεις σχετικά με τους όρους
χρήσης του φαρμάκου. Δεν αποσκοπεί
στην παροχή πρακτικών συμβουλών για
τον τρόπο χρήσης του
Kolbam.
Για πρακτικές πληροφορίες σχετικά με
τη χρήση του Kolbam, οι ασθενείς πρέπει να
συμβουλεύονται το
φύλλο οδηγιών χρήσης που συνοδεύει το
φάρμακο ή να επικοινωνούν με τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό
τους.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ KOLBAM ΚΑΙ ΣΕ ΠΟΙΕΣ
ΠΕΡΙΠΤΏΣΕΙΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΑΙ;
Το Kolbam είναι φάρμακο που περιέχει τη
δραστική ουσία χολικό οξύ. Πρόκειται
για ένα «πρωτογενές
χολικό οξύ», το οποίο αποτελεί βασικό
συστατικό της χολής (υγρό που
παράγεται από το ήπαρ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100677/2016
EMEA/H/C/002081
ΠΕΡΊΛΗΨΗ EPAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
Kolbam
χολικό οξύ
Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR) του
Kolbam. Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο ο
Οργανισμός αξιολόγησε το φάρμακο
προτού εισηγηθεί τη
χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στην
Ευρωπαϊκή Ένωση και διατυπώσει
συστάσεις σχετικά με τους όρους
χρήσης του φαρμάκου. Δεν αποσκοπεί
στην παροχή πρακτικών συμβουλών για
τον τρόπο χρήσης του
Kolbam.
Για πρακτικές πληροφορίες σχετικά με
τη χρήση του Kolbam, οι ασθενείς πρέπει να
συμβουλεύονται το
φύλλο οδηγιών χρήσης που συνοδεύει το
φάρμακο ή να επικοινωνούν με τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό
τους.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ KOLBAM ΚΑΙ ΣΕ ΠΟΙΕΣ
ΠΕΡΙΠΤΏΣΕΙΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΑΙ;
Το Kolbam είναι φάρμακο που περιέχει τη
δραστική ουσία χολικό οξύ. Πρόκειται
για ένα «πρωτογενές
χολικό οξύ», το οποίο αποτελεί βασικό
συστατικό της χολής (υγρό που
παράγεται από το ήπαρ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów