Kexxtone

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

монензин (като натриев монензин)

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QA16QA06

INN (International Nazwa):

monensin

Grupa terapeutyczna:

Говеда (крави и юници)

Dziedzina terapeutyczna:

Лекарства за профилактика и/или лечение acetonemia

Wskazania:

За намаляване на честотата на кетозата в периферните млечни крави / юница, за които се очаква да развият кетоза.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2013-01-28

Ulotka dla pacjenta

                                11
ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО СЕ ИЗПИСВА ВЪРХУ
ВЪНШНАТА ОПАКОВКА
ФОЛИЕВА ТОРБИЧКА, СЪДЪРЖАЩА 1, 3 ИЛИ 5
ИНТРАРУМИНАЛНИ СРЕДСТВА С
НЕПРЕКЪСНАТО ОСВОБОЖДАВАНЕ
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кекстон 32,4
g интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване за говеда
monensin
2.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ
35,2 g
monensin sodium
(еквивалентно
на 32,4 g
monensin)
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване.
4.
РАЗМЕР НА ОПАКОВКАТА
1 интраруминално средство
3 интраруминални средства
5 интраруминални средства
5.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млекодайни крави и юници).
6.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ_ _
7.
МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Преди употреба прочети листовката.
Интраруминално приложение
.
8.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Месо и вътрешни органи: нула дни
.
Мляко: нула дни
.
9.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Преди употреба прочети
листовката.
12
Поглъщането или пероралното
въздействие на монензин могат да
бъдат фатални за кучета,
коне и други еднокопитни, и токачки.
Не позволявайте на кучета, коне и
други еднокопитни
или токачки да имат достъп до
ветеринарномедицински пр
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кекстон 32,4 g интраруминално средство
за непрекъснато
освобождаване за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Monensin
32,4
g (еквивалентно
на 35,2
g
monensin sodium)
Всяко
интраруминално
средство
съдържа
12
субединици,
всяка
от
които
съдържа
2,7
g
monensin
(еквивалентно
на 2,9 g
monensin sodium).
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6
.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване.
Цилиндрично
оранжево
полипропиленово
интраруминално
средство
с
уникален
идентификационен номер, с крилца и
сърцевина, изградена от 12 субединици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млекодайни крави и юници)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За
намаляване
на
случаите
на
кетоза
около
раждането
при
млекодайни
крави/юници,
предразположени към развитие на
кетоза.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с
телесна маса под 300
kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципие
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-06-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów