Kevzara

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sarilumab

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

L04AC14

INN (International Nazwa):

sarilumab

Grupa terapeutyczna:

Immunosuppressants

Dziedzina terapeutyczna:

Arthritis, Rheumatoid

Wskazania:

Kevzara in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Kevzara can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2017-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
KEVZARA 150 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
KEVZARA 200 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
sarilumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist, or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist, or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
In addition to this leaflet, you will be given a patient alert card,
which contains important safety
information that you need before and during treatment with Kevzara.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kevzara is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Kevzara
3.
How to use Kevzara
4.
Possible side effects
5.
How to store Kevzara
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KEVZARA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT KEVZARA IS
Kevzara contains the active substance sarilumab. It is a type of
protein called a monoclonal antibody.
WHAT KEVZARA IS USED FOR
Kevzara is used to treat adults with moderately to severely active
rheumatoid arthritis if previous
therapy did not work well enough or was not tolerated. Kevzara can be
used alone or together with a
medicine called methotrexate.
It may help you by:
•
slowing down damage to joints
•
improving your ability to perform daily activities.
HOW KEVZARA WORKS
•
Kevzara attaches to another protein called interleukin-6 (IL-6)
receptor and blocks its action.
•
IL-6 plays a major role in the symptoms of rheumatoid arthritis such
as pain, swollen joints,
morning stiffness, and fatigue.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE KEVZARA
_ _
DO NOT USE KEVZARA:
•
if you are allergic to sarilu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kevzara 150 mg solution for injection in pre-filled syringe
Kevzara 150 mg solution for injection in pre-filled pen
Kevzara 200 mg solution for injection in pre-filled syringe
Kevzara 200 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Kevzara 150 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains 150 mg sarilumab in 1.14 ml solution
(131.6 mg/ml).
Kevzara 150 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 150 mg sarilumab in 1.14 ml solution
(131.6 mg/ml).
Kevzara 200 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains 200 mg sarilumab in 1.14 ml solution
(175 mg/ml).
Kevzara 200 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 200 mg sarilumab in 1.14 ml solution (175
mg/ml).
Sarilumab is a human monoclonal antibody produced in Chinese Hamster
Ovary cells by recombinant
DNA technology.
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection)
Clear, colourless to pale yellow sterile solution of approximately pH
6.0.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Kevzara in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the
treatment of moderately to
severely active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have
responded inadequately to, or who
are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs
(DMARDs). Kevzara can be
given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment
with MTX is inappropriate
(see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by healthcare
professionals experienced in the diagnosis
and treatment of rheumatoid arthritis. Patients should be given the
patient alert card.
3
Posology
The recommended dose of sarilumab is 200 mg once every 2 weeks
administered as a subcutaneous
injection.
Reduction of dose from 200 mg on
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-06-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów