Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Doxazosinum
Krka, d.d., Novo mesto
C02CA04
Doxazosinum
1 mg
Tabletki
Opakowania: 30 tabl., 05909990491216, Rp;
2018-02-12
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA KAMIREN, 1 MG, TABLETKI KAMIREN, 2 MG, TABLETKI KAMIREN, 4 MG, TABLETKI _Doxazosinum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Kamiren i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kamiren 3. Jak stosować Kamiren 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Kamiren 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST KAMIREN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Kamiren powoduje obniżenie ciśnienia tętniczego wynikające ze zmniejszenia oporu naczyń obwodowych. Kamiren jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Może być stosowany w monoterapii (jako jedyny lek) lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, takimi jak tiazydowe leki moczopędne, leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, antagoniści wapnia lub inhibitory konwertazy angiotensyny. Kamiren jest również wskazany w leczeniu objawów klinicznych spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU KAMIREN KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU KAMIREN:_ _ - jeśli pacjent ma uczulenie na doksazosynę, inne pochodne chinazoliny (prazosyna, terazosyna) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), - w czasie karmienia piersią;, - u pacjentów z powiększonym gruczołem krokowym (łago Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Kamiren, 1 mg, tabletki Kamiren, 2 mg, tabletki Kamiren, 4 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 1 mg, 2 mg lub 4 mg doksazosyny ( _Doxazosinum_ ), w postaci doksazosyny mezylanu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 1 mg, tabletki 2 mg, tabletki 4 mg, tabletki Laktoza jednowodna 30 mg 40 mg 80 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka 1 mg: białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe tabletki. 2 mg: białe, okrągłe, płaskie tabletki z rowkiem dzielącym po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4 mg: białe, okrągłe, płaskie tabletki z rowkiem dzielącym po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Kamiren jest wskazany w leczeniu: - samoistnego nadciśnienia tętniczego, - objawów klinicznych łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Dawkę należy określić indywidualnie u każdego pacjenta, w zależności od osiągniętych efektów i ewentualnych działań niepożądanych. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. SAMOISTNE NADCIŚNIENIE TĘTNICZE Leczenie należy rozpocząć od 1 mg raz na dobę. W indywidualnych przypadkach po 1 do 2 tygodni dawkę można zwiększyć do 2 mg doksazosyny raz na dobę, a następnie do 4 mg doksazosyny raz na dobę, wreszcie do 8 mg doksazosyny raz na dobę. Średnia dawka podtrzymująca wynosi 2 do 4 mg doksazosyny raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka to 16 mg doksazosyny na dobę. 2 ŁAGODNY ROZROST GRUCZOŁU KROKOWEGO (BPH) Leczenie należy rozpocząć od dawki 1 mg raz na dobę (patrz punkt 4.4). W razie potrzeby po 1 do 2 tygodni dawkę można zwiększyć do 2 mg doksazosyny raz na dobę, a następnie do 4 mg raz na dobę, w zależności od reakcji pacjenta. Maksymalna zalecana dawka dobowa to 8 mg. Lekarz określa czas trwania terapii. Przeczytaj cały dokument