Jylamvo

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Metotreksaadi

Dostępny od:

Therakind (Europe) Limited

Kod ATC:

L04AX03

INN (International Nazwa):

methotrexate

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastilised ained

Dziedzina terapeutyczna:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Wskazania:

Selles rheumatological ja nahahaiguste diseasesActive reumatoidartriidiga täiskasvanud patsientidel. Polyarthritic vormid, aktiivne, tõsine juveniilne idiopaatiline artriit (JIA) noorukitel ja lastel vanuses 3 aastat ja rohkem, kui vastuseks mitte-steroidsete põletikuvastaste ravimite (Mspva) on olnud ebapiisav. Tõsiseid, ravi-tulekindlad -, blokeerimis-psoriaas, mis ei allu piisavalt muud liiki ravile, nt valgusravi, psoralen ja ultraviolett kiirguse (PUVA) ravi ja retinoidide, ja raske psoriaatiline artriit täiskasvanud patsientidel. Selles oncologyMaintenance ravi ägeda lümfoblastilise leukeemia (ALL) täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 3 aastat ja rohkem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2017-03-29

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
JYLAMVO
2
MG/ML SUUKAUDNE LAHUS
metotreksaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jylamvo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jylamvo võtmist
3.
Kuidas Jylamvot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jylamvot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JYLAMVO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jylamvo on ravim, mis:
−
pärsib teatud kiirelt paljunevate rakkude kasvu organismis
(vähivastane ravim);
−
vähendab organismi enda kaitsemehhanismide soovimatuid reaktsioone
(immunosupressiivne
ravim);
−
avaldab põletikuvastast toimet.
Jylamvot kasutatakse patsientidel, kellel
−
on järgmised reumaatilised ja nahahaigused:
o
aktiivne reumatoidartriit täiskasvanutel;
o
aktiivse raske juveniilse idiopaatilise artriidi polüartriitilised
vormid (haigus mõjutab
viit või enamat liigest) noorukitel ning vähemalt 3-aastastel
lastel, kelle ravivastus
mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele (MSPVA-d) oli
ebapiisav;
o
ravile allumatu raske invaliidistav psoriaas, mis ei allu piisavalt
teistele raviviisidele,
nagu valgusravi, psoraleen ja ultraviolett A kiirgusravi (PUVA-ravi)
ja retinoidid, ning
psoriaatiline artriit (raske psoriaas, mis samuti mõjutab liigeseid)
täiskasvanutel;
−
äge lümfoblastne leukeemia täiskasvanutel, noorukitel ning
vähemalt 3-aastastel lastel.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jylamvo 2 mg/ml suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 2 mg metotreksaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
1 ml lahust sisaldab 2 mg metüülhüdroksübensoaati
(naatriumisoolana) ja 0,2 mg
etüülhüdroksübensoaati
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Jylamvo on ette nähtud kasutamiseks järgmistel näidustustel.
Reumaatilised haigused ja nahahaigused
•
Aktiivne reumatoidartriit täiskasvanud patsientidel.
•
Aktiivse raske juveniilse idiopaatilise artriidi polüartriitilised
vormid noorukitel ning vähemalt
3-aastastel lastel, kelle ravivastus mittesteroidsetele
põletikuvastastele ravimitele oli ebapiisav.
•
Raske refraktaarne invaliidistav psoriaas, mis ei allu piisavalt
teistele raviviisidele, nagu
valgusravi, psoraleen, ultraviolett A kiirgusravi (PUVA-ravi) ja
retinoidid, ning raske
psoriaatiline artriit täiskasvanutel.
Onkoloogilised haigused
•
Ägeda lümfoblastse leukeemia säilitusravi täiskasvanutel,
noorukitel ning vähemalt 3-aastastel
lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Metotreksaati võib määrata ainult metotreksaadi kasutamises kogenud
ja metotreksaadiga ravimise
riske täielikult mõistev arst.
Annustamine
_Reumaatilised haigused ja nahahaigused _
TÄHTIS HOIATUS JYLAMVO (METOTREKSAADI) ANNUSTAMISE KOHTA
Reumaatiliste haiguste või nahahaiguste raviks tohib Jylamvot
(metotreksaati) manustada
AINULT ÜKS
KORD NÄDALAS
. Jylamvo (metotreksaadi) vale annustamine võib põhjustada
tõsiseid, sealhulgas
surmaga lõppevaid kõrvaltoimeid. Palun lugege väga
tähelepanelikult seda ravimi omaduste
kokkuvõtte lõiku.
3
Ravi määramisel peab arst veenduma, et patsiendid või nende
hooldajad on suutelised kinni pidama
üks kord nädalas annustamisskeemist.
Arst peab märkima ravimi võtmise päeva retseptile.
Annus ja ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt patsiendi
kliinil
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów