Jinarc

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Толваптан

Dostępny od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

C03XA01

INN (International Nazwa):

tolvaptan

Grupa terapeutyczna:

Diuretici,

Dziedzina terapeutyczna:

Policistični bubreg, autosomno dominantan

Wskazania:

Jinarc je naznačeno da se usporiti napredovanje cista razvoj i bubrežnom insuficijencijom autosomno dominantnom policističnom bolešću bubrega (ADPKD) u odraslih osoba s CKD pozornica 1 do 3 na početak liječenja s dokazima o brzo napreduje bolest.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2015-05-27

Ulotka dla pacjenta

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JINARC 15 MG TABLETE
JINARC 30 MG TABLETE
JINARC 45 MG TABLETE
JINARC 60 MG TABLETE
JINARC 90 MG TABLETE
tolvaptan
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jinarc i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jinarc
3.
Kako uzimati Jinarc
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jinarc
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JINARC I ZA ŠTO SE KORISTI
Jinarc sadrži djelatnu tvar tolvaptan koji blokira učinke
vazopresina, hormona koji sudjeluje u
nastanku cisti u bubrezima bolesnika s ADPBB-om. Sprečavanjem učinka
vazopresina Jinarc usporava
razvoj bubrežnih cisti u bolesnika s ADPBB-om, ublažava simptome
bolesti i povećava stvaranje
mokraće.
Jinarc je lijek za liječenje bolesti koja se zove „autosomno
dominantna policistična bolest bubrega“
(ADPBB). Ova bolest uzrokuje rast cista ispunjenih tekućinom u
bubrezima što uzrokuje pritisak na
okolna tkiva i smanjuje funkciju bubrega što može dovesti do
zatajenja bubrega. Jinarc se koristi za
liječenje ADPBB-a u odraslih s kroničnom bolešću bubrega (KBB) 1.
do 4. stadija s dokazanim brzim
napredovanjem bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI JINARC
NEMOJTE UZIMATI JIN
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Jinarc 15 mg tablete
Jinarc 30 mg tablete
Jinarc 45 mg tablete
Jinarc 60 mg tablete
Jinarc 90 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jinarc 15 mg tablete
Svaka tableta sadrži 15 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 15 mg sadrži približno 35 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jinarc 30 mg tablete
Svaka tableta sadrži 30 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 30 mg sadrži približno 70 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jinarc 45 mg tablete
Svaka tableta sadrži 45 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 45 mg sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jinarc 60 mg tablete
Svaka tableta sadrži 60 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 60 mg sadrži približno 16 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jinarc 90 mg tablete
Svaka tableta sadrži 90 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 90 mg sadrži približno 24 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Jinarc 15 mg tablete
Plava, trokutasta (dulja os: 6,58 mm, kraća os: 6,20 mm), blago
konveksna, s utisnutim „OTSUKA“ i
„15“ na jednoj strani.
Jinarc 30 mg tablete
Plava, okrugla (promjer: 8 mm), blago konveksna, s utisnutim
„OTSUKA“ i „30“ na jednoj strani.
3
Jinarc 45 mg tablete
Plava, četvrtasta (stranica 6,8 mm, dulja os 8,2 mm), blago
konveksna, s utisnutim „OTSUKA“ i „45“
na jednoj strani.
Jinarc 60 mg tablete
Plava, modificiranog pravokutnog oblika (dulja os 9,9 mm, kraća os
5,6 mm), blago konveksna, s
utisnutim „OTSUKA“ i „60“ na jednoj strani.
Jinarc 90 mg tablete
Plava, peterokut
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów