Jinarc

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Tolvaptan

Dostępny od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

C03XA01

INN (International Nazwa):

tolvaptan

Grupa terapeutyczna:

Diuretici,

Dziedzina terapeutyczna:

Rene policistico, dominante autosomica

Wskazania:

Jinarc è indicato per rallentare la progressione di sviluppo di cisti e insufficienza renale della malattia renale policistica dominante autosomica (ADPKD) negli adulti con insufficienza renale cronica della fase 1 a 3 all'inizio del trattamento con evidenza di malattia velocemente di progressione.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2015-05-27

Ulotka dla pacjenta

                                61
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
62
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
JINARC 15 MG COMPRESSE
JINARC 30 MG COMPRESSE
JINARC 45 MG COMPRESSE
JINARC 60 MG COMPRESSE
JINARC 90 MG COMPRESSE
Tolvaptan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l'assunzione di questo medicinale. Vedere la fine
del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Jinarc e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Jinarc
3.
Come prendere Jinarc
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Jinarc
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È JINARC E A COSA SERVE
Jinarc contiene il principio attivo tolvaptan, che blocca l’effetto
della vasopressina, un ormone
coinvolto nella formazione di cisti nei reni di pazienti con ADPKD.
Bloccando l’effetto della
vasopressina, Jinarc rallenta lo sviluppo delle cisti renali nei
pazienti con ADPKD, riduce i sintomi
della malattia e aumenta la produzione di urina.
Jinarc è un medicinale usato per trattare una malattia chiamata "rene
policistico autosomico
dominante" (ADPKD). Questa malattia provoca la formazione di cisti
piene di liquido nei reni, che
esercitano una pressione sui tessuti circostanti e riducono la
funzionalità renale, portando a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Jinarc 15 mg compresse
Jinarc 30 mg compresse
Jinarc 45 mg compresse
Jinarc 60 mg compresse
Jinarc 90 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Jinarc 15 mg compresse
Ogni compressa contiene 15 mg di tolvaptan.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa da 15 mg contiene circa 35 mg di lattosio (come
monoidrato).
Jinarc 30 mg compresse
Ogni compressa contiene 30 mg di tolvaptan.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa da 30 mg contiene circa 70 mg di lattosio (come
monoidrato).
Jinarc 45 mg compresse
Ogni compressa contiene 45 mg di tolvaptan.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa da 45 mg contiene circa 12 mg di lattosio (come
monoidrato).
Jinarc 60 mg compresse
Ogni compressa contiene 60 mg di tolvaptan.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa da 60 mg contiene circa 16 mg di lattosio (come
monoidrato).
Jinarc 90 mg compresse
Ogni compressa contiene 90 mg di tolvaptan.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa da 90 mg contiene circa 24 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Jinarc 15 mg compresse
Blu, triangolare (asse maggiore: 6,58 mm, asse minore: 6,20 mm),
leggermente convessa, con
impresso "OTSUKA" e "15" su un lato.
Jinarc 30 mg compresse
Blu, rotonda (diametro: 8 mm), leggermente convessa, con impresso
"OTSUKA" e "30" su un lato.
3
Jinarc 45 mg compresse
Blu, quadrata (lato: 6,8 mm, asse maggiore: 8,2 mm), leggermente
convessa, con impresso
"OTSUKA" e "45" su un lato.
Jinarc 60 mg compresse
Blu, di forma rettangolare modificata (asse maggiore: 9,9 mm, asse
minore: 5,6 mm), leg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów