Jevtana

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cabazitaxel

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

L01CD

INN (International Nazwa):

cabazitaxel

Grupa terapeutyczna:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Dziedzina terapeutyczna:

Νεοπλάσματα του προστάτη

Wskazania:

Το JEVTANA σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με ορμόνη πυρίμαχα μεταστατικό καρκίνο του προστάτη αντιμετωπίζεται προηγουμένως με ένα σχήμα που περιείχε ντοσεταξέλη.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2011-03-17

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον ασθενή
JEVTANA 60 mg πυκνό σκεύασμα και διαλύτης
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
καμπαζιταξέλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το JEVTANA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το JEVTANA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το JEVTANA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το JEVTANA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είναι το JEVTANA και ποια είναι η χρήση
του
Η ονομασία του φαρμάκου είναι JEVTANA. Η
κοινόχρηστη ονομασία του είναι
καμπαζιταξέλη.
Ανήκει σε 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
JEVTANA 60 mg πυκνό σκεύασμα και διαλύτης
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 40 mg
καμπαζιταξέλης.
Ένα φιαλίδιο με 1,5 ml (ονομαστικός
όγκος) πυκνού διαλύματος περιέχει 60 mg
καμπαζιταξέλης.
Μετά την αρχική αραίωση με ολόκληρη
την ποσότητα του διαλύτη, κάθε ml του
διαλύματος περιέχει
10 mg καμπαζιταξέλης.
Σημείωση: Τόσο το φιαλίδιο του πυκνού
διαλύματος JEVTANA 60 mg/1,5 ml (όγκος
πλήρωσης:
73,2 mg καμπαζιταξέλης/1,83 ml) όσο και το
φιαλίδιο του διαλύτη (όγκος πλήρωσης:
5,67 ml)
περιέχουν όγκο υπερπλήρωσης που
αντισταθμίζει την απώλεια υγρών κατά
τη διάρκεια της
παρασκευής. Αυτή η υπερπλήρωση
διασφαλίζει ότι μετά την αραίωση με
ΟΛΟΚΛΗΡΟ το
περιεχόμενο του συνοδευτικού διαλύτη,
προκύπτει διάλυμα που περιέχει 10 mg/ml
καμπαζιταξέλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Ένα φιαλίδιο διαλύτη περιέχει 573,3 mg
αιθανόλης 96%.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(στείρο πυκνό διάλυμα).
Το πυκνό 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-05-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-05-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów