Janumet

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

η σιταγλιπτίνη, υδροχλωρική μετφορμίνη

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BD07

INN (International Nazwa):

sitagliptin, metformin

Grupa terapeutyczna:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Dziedzina terapeutyczna:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Wskazania:

Για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:το Janumet ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης ή σε αυτούς που αντιμετωπίζονται ήδη με το συνδυασμό σιταγλιπτίνης και μετφορμίνης. Το Janumet ενδείκνυται σε συνδυασμό με μια σουλφονυλουρία (. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. Το Janumet ενδείκνυται ως θεραπεία τριπλού συνδυασμού μαζί με μια PPAR αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και PPAR αγωνιστή. Το Janumet είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν σταθερή δοσολογία της ινσουλίνης και μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2008-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
ΧΡΗΣΗΣ
41
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
JANUMET 50 MG/850
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
JANUMET 50 MG/1.000
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σιταγλιπτίνη/υδροχλωρική μετφορμίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν
έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον
γιατρό, τον φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώσετε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας.Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Janumet
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Janumet
3.
Πώς να πάρετε το
Janumet
4.
Πιθανές αν
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Janumet 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Janumet 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Janumet 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη με 50
mg σιταγλιπτίνη και
850
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Janumet 50 mg/1.000 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική
φωσφορική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη με 50
mg σιταγλιπτίνη και
1.000
mg υδροχλωρική μετφορμίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Janumet 50 mg/850 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ροζ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, σχήματος καψακίου με το
ανάγλυφο "515" στη μία
πλευρά.
Janumet 50 mg/1.000
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κόκκινο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, σχήματος καψακίου με το
ανάγλυφο "577" στη μία
πλευρά
.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Για ενήλικες ασθενείς με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2:
Το Janumet
ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δί
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-09-2023

Zobacz historię dokumentów