Janumet

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BD07

INN (International Nazwa):

sitagliptin, metformin

Grupa terapeutyczna:

Лекарства, използвани при диабет

Dziedzina terapeutyczna:

Захарен диабет тип 2

Wskazania:

За пациенти със захарен диабет тип 2:Janumet е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Janumet е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Janumet е посочено като тройна комбинирана терапия с агонист Рап (аз. , тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и НПСР агонист. Janumet също така е показано, като добавите към инсулин (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулина и метформина сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2008-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-09-2023

Zobacz historię dokumentów