Izba

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

travoprost

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01EE04

INN (International Nazwa):

travoprost

Grupa terapeutyczna:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Dziedzina terapeutyczna:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Wskazania:

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem s otevřeným úhlem (viz bod 5. Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů ve věku od 3 let do < 18 let s oční hypertenzí nebo pediatrický zelený zákal.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2014-02-20

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IZBA 30 MIKROGRAMŮ/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
travoprostum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ,
že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek IZBA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek IZBA
používat
3.
Jak se přípravek IZBA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek IZBA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IZBA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST,
jeden ze skupiny léků zvaných
ANALOGA PROSTAGLANDINŮ
.
Přípravek IZBA
SE POUŽÍVÁ KE SNÍŽENÍ VYSOKÉHO NITROOČNÍHO TLAKU U
DOSPĚLÝCH PACIENTŮ,
DOSPÍVAJÍCÍCH A DĚTÍ STARŠÍCH NEŽ 3 ROKY.
Takový tlak může vést k onemocnění, kterému se říká
GLAUKOM (ZELENÝ OČNÍ ZÁKAL)
.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK IZBA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK IZBA

JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ(Á)
na travoprost nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se Vás to týká, poraďte se se svým lékařem.
23
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ

Přípravek IZBA
MŮŽE ZVĚTŠOVAT
délku, tloušťku, barvu a/nebo počet
ŘAS
. Rovněž byly
pozorovány změny na
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IZBA 30 mikrogramů/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje travoprostum 30 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml roztoku obsahuje 7,5 mg propylenglykolu a 2 mg
hydrogenricinomakrogolu 2000 (viz
bod 4.4.).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok (oční kapky).
Čirý bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů s
oční hypertenzí nebo glaukomem
s otevřeným úhlem (viz bod 5.1).
Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pediatrických pacientů
od 3 let do <18 let s oční hypertenzí
nebo pediatrickým glaukomem (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých včetně starší populace _
Dávku tvoří jedna kapka travoprostu do spojivkového vaku
postiženého oka (postižených očí) jednou
denně. Optimálního výsledku se dosahuje při podávání dávky
večer.
Po aplikaci přípravku se doporučuje použití nazolakrimální
okluze nebo zavření očního víčka. To
může snížit systémovou absorpci léčivého přípravku
podávaného do oka a vést ke snížení výskytu
systémových nežádoucích účinků.
Při použití více než jednoho lokálního očního přípravku je
třeba léčivé přípravky aplikovat s odstupem
nejméně 5 minut.
Při vynechání dávky se má v léčbě pokračovat další dávkou
podle plánu. Dávka nemá přesáhnout
jednu kapku do postiženého oka (očí) denně.
Nahrazuje-li se jiný oční přípravek proti glaukomu léčivým
přípravkem IZBA, má se léčba jiným
léčivým přípravkem přerušit a léčba přípravkem IZBA
zahájit následující den.
3
_Porucha funkce jater a ledvin _
S travoprostem o koncentraci 30 µg/ml nebyly provedeny žádné
studie na pacientech s poruchou
funkce jater nebo ledvin. Avšak travoprost o koncen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów