Ixiaro

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Virusul encefalitei japoneze, inactivat (tulpina atenuat cultivate în celulele vero SA14-14-2)

Dostępny od:

Valneva Austria GmbH

Kod ATC:

J07BA02

INN (International Nazwa):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

vaccinuri

Dziedzina terapeutyczna:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Wskazania:

Ixiaro este indicat pentru imunizarea activă împotriva encefalitei japoneze la adulți, adolescenți, copii și sugari în vârstă de două luni și peste. Ixiaro ar trebui să fie luate în considerare pentru utilizare la persoanele cu risc de expunere prin călătorie sau în curs de ocupația lor.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2009-03-31

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
IXIARO SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin împotriva encefalitei japoneze (inactivat, adsorbit)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ
SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII
IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar ca
dumneavoastră și copilul dumneavoastră să-l
recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și/sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ orice
reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1. Ce este IXIARO și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte ca dumneavoastră și/sau copilul
dumneavoastră să utilizați IXIARO
3. Cum să utilizați IXIARO
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează IXIARO
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE IXIARO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
IXIARO este un vaccin împotriva virusului encefalitei japoneze.
Vaccinul determină organismul să își producă propria protecție
(anticorpi) împotriva acestei boli.
IXIARO se administrează pentru prevenirea infecției cu virusul
encefalitei japoneze (VEJ). Acest virus se
găsește mai ales în Asia și este transmis oamenilor prin
țânțarii care au înțepat un animal infectat (de
exemplu porci). Mulți oameni infectați dezvoltă simptome ușoare
sau nu dezvoltă deloc simptome. La
persoanele care dezvoltă boala severă, EJ debutează, de obicei, ca
o boală asemănătoare gripei, cu febră,
frisoane, fatigabilitate, dureri de cap, greață și vărsături. De
asemenea, în stadiile inițiale ale bolii, pot apărea
confuzie și agitație.
IXIARO trebuie administrat doar adulților, ado
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IXIARO suspensie injectabilă
Vaccin împotriva encefalitei japoneze (inactivat, adsorbit)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) de IXIARO conține:
tulpina SA
14
-14-2 (inactivată)
1,2
a virusului encefalitei japoneze 6 AU
3
corespunzătoare unei potențe de ≤460 ng DE50
1
produsă pe celule Vero
2
adsorbită pe hidroxid de aluminiu, hidratat (aproximativ 0,25
miligrame Al
3+
)
3
unităţi antigen
Excipienți cu efect cunoscut:
Acest medicament conține potasiu <1 mmol (39 mg) per doză unică de
0,5 ml, ceea ce înseamnă că practic
nu conține potasiu, și sodiu <1 mmol (23 mg) per doză unică de 0,5
ml, ceea ce înseamnă că practic nu
conține sodiu. Acest medicament poate conține urme de metabisulfit
de sodiu rezidual care se situează sub
limita de detectare..
Soluția salină tampon fosfat 0,0067 M (în PO4) are următoarea
compoziție salină:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Lichid limpede cu un precipitat alb.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
IXIARO este indicat pentru imunizarea activă împotriva encefalitei
japoneze la adulți, adolescenți, copii și
sugari în vârstă de 2 luni sau peste.
IXIARO trebuie avut în vedere pentru administrarea la persoanele care
prezintă risc să fie expuse în timpul
călătoriei sau în timpul exercitării profesiei.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze
ADULȚI (
cu vârste cuprinse între 18 și ≤65 de ani
)
Seriile de vaccinare primară sunt formate din două doze de 0,5 ml
separate, fiecare în conformitate cu
următoarea schemă convențională:
Prima doză în ziua 0.
A doua doză: la 28 de zile după prima doză.
Schema rapidă
3
Persoanele cu vârste cuprinse între 18 și ≤65 de ani pot să fie
vaccinate utilizând schema rapidă după cum
urmează:
Prima doză în ziua 0.
A doua doză: la
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-03-2019

Zobacz historię dokumentów