Ixiaro

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Vírus da encefalite japonesa, inativado (estirpe atenuada SA14-14-2 cultivada em células vero)

Dostępny od:

Valneva Austria GmbH

Kod ATC:

J07BA02

INN (International Nazwa):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Vacinas

Dziedzina terapeutyczna:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Wskazania:

Ixiaro é indicado para imunização ativa contra encefalite japonesa em adultos, adolescentes, crianças e lactentes com idade igual ou superior a dois meses. Ixiaro devem ser considerados para utilização em indivíduos em risco de exposição através de viagens ou no curso de sua ocupação.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2009-03-31

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IXIARO SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina para a encefalite japonesa (inativada, adsorvida)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE VOCÊ OU O SEU FILHO
COMEÇAR A RECEBER ESTA VACINA, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Você ou o seu filho podem ter necessidade de o
ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
•
Esta vacina foi receitada apenas para si ou para o seu filho. Não
deve dá-la a outros. A vacina pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se você e/ou o seu filho tiverem quaisquer efeitos secundários,
incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico: ver
secção 4.
NESTE FOLHETO
:
1.
O que é IXIARO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de você ou o seu filho receber IXIARO
3.
Como IXIARO é administrado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar IXIARO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IXIARO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É IXIARO
IXIARO é uma vacina contra o vírus da encefalite japonesa.
A vacina leva o organismo a produzir a sua própria proteção
(anticorpos) contra esta doença.
IXIARO é utilizado para prevenir a infeção pelo vírus da
encefalite japonesa (VEJ). Este vírus está presente
sobretudo na Ásia e é transmitido aos seres humanos por mosquitos
que picaram um animal infetado (por
exemplo, porcos). Muitas pessoas infetadas desenvolvem sintomas
ligeiros ou nenhuns sintomas. Nas
pessoas que desenvolvem a doença grave, a EJ começa geralmente como
uma doença semelhante à gripe,
com febre, arrepios, cansaço, dores de cabeça, náuseas e vómitos.
Confusão e agitação também ocorrem na
primeira fase da doença.
IXIARO deve ser administrado apenas em adultos, adolescentes,
crianças e bebés com mais de 2 meses de
idade que viajem para países onde o VEJ é endémico ou que correm
riscos atravé
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IXIARO suspensão injetável
Vacina contra a encefalite japonesa (inativada, adsorvida)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) de IXIARO contém:
Estirpe SA
14
-14-2 (inativada) do vírus da encefalite japonesa
1,2
6 AU
3
correspondentes a uma potência de
≤ 460 ng de DE
50
1
produzida em células Vero
2
adsorvida em hidróxido de alumínio, hidratado
(aproximadamente 0,25 miligramas Al
3+
)
3
unidades de antigénio
Excipientes com efeito conhecido:
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (39 mg) de potássio por
dose única de 0,5 ml, ou seja, está
essencialmente "isento de potássio", e menos do que 1 mmol (23 mg) de
sódio por dose única de 0,5 ml, isto
é, está essencialmente "isento de sódio". Este medicamento pode
conter vestígios de metabissulfito de sódio
residual abaixo do limite de deteção.
A solução salina com tampão de fosfato 0,0067 M (em PO4) possui a
seguinte composição salina:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Líquido transparente com um precipitado branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
IXIARO é indicado para a imunização ativa contra a encefalite
japonesa em adultos, adolescentes, crianças e
bebés a partir dos 2 meses.
IXIARO deve ser considerado para utilização nos indivíduos em risco
de exposição devido a viagem ou à
sua atividade profissional
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
ADULTOS (18 A
≤
65 ANOS DE IDADE)
A série de vacinação primária é constituída por duas doses
separadas de 0,5 ml cada uma, de acordo com o
seguinte esquema convencional:
Primeira dose no Dia 0.
Segunda dose: 28 dias após a primeira dose.
3
Esquema rápido
Os adultos com idades compreendidas entre 18 e ≤ 65 anos podem ser
vacinados com um esquema rápido da
forma que se segue:
Primeira dose no Dia 0.
Segunda dose: 7 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-03-2019

Zobacz historię dokumentów