Ixiaro

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Virus de l'encéphalite japonaise, inactivé (souche atténuée SA14-14-2 cultivée dans des cellules vero)

Dostępny od:

Valneva Austria GmbH

Kod ATC:

J07BA02

INN (International Nazwa):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Vaccins

Dziedzina terapeutyczna:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Wskazania:

Ixiaro est indiqué pour l'immunisation active contre l'encéphalite japonaise chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons âgés de deux mois et plus. Ixiaro devrait être envisagée chez les sujets à risque d'exposition au travers d'un voyage ou dans l'exercice de leur profession.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2009-03-31

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. NOTICE
30
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IXIARO SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin contre l’encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
QUE CE VACCIN VOUS SOIT ADMINISTRÉ OU SOIT
ADMINISTRÉ À VOTRE ENFANT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice, votre enfant et vous pourriez avoir besoin de la
relire.
•
Si vous avez d’autres questions, adressez-vous à votre médecin.
•
Ce vaccin vous a été personnellement prescrit et/ou a été
personnellement prescrit à votre enfant. Ne le
donnez pas à d’autres personnes.
•
Si vous et/ou votre enfant ressentez un quelconque effet indésirable,
parlez-en à votre médecin. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que IXIARO et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que vous et/ou votre
enfant receviez IXIARO
3.
Comment utiliser IXIARO
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver IXIARO
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IXIARO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
QU’EST-CE QUE IXIARO?
IXIARO est un vaccin contre le virus de l’encéphalite japonaise.
Le vaccin aide l’organisme à produire son propre mécanisme de
défense (les anticorps) pour lutter contre
cette maladie.
IXIARO est utilisé pour prévenir les infections par le virus de
l’encéphalite japonaise (VEJ). Le virus est
essentiellement présent en Asie. Il est transmis à l’homme par les
moustiques ayant piqué un animal infecté
(des porcs par exemple). Un grand nombre de personnes infectées
présentent des symptômes légers, voire
aucun symptôme. Les personnes qui développent une encéphalite
japonaise sévère présentent tout d’abord un
syndrome pseudo-grippal, caractérisé par de la fièvre, des
frissons, une fatigue, des maux de tête, des nausée
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
IXIARO suspension injectable
Vaccin de l’encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,5 ml) d’IXIARO contient:
Virus de l’encéphalite japonaise, souche SA
14
-14-2 (inactivé)
1,2
6 AU
3
Activité correspondante
≤ 460 ng DE
50
1
Produite sur cellules Vero
2
Adsorbée sur hydroxyde d’aluminium hydraté (environ 0,25
milligramme d’Al
3+
)
3
Unités antigène
Excipients à effet notoire :
Ce médicament contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par dose
unique de 0,5 ml et moins de 1
mmol (23 mg) de sodium par dose unique de 0,5 ml
c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans potassium » et « sans
sodium ». Ce produit peut contenir des traces
résiduelles de métabisulfite de sodium, inférieures au seuil de
détection
La composition en sels de la solution saline tamponnée phosphate
0,0067 M (en PO
4
) est comme suit :
NaCl – 9 mg/ml
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide transparent avec un précipité blanc.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
IXIARO est indiqué pour l’immunisation active contre
l’encéphalite japonaise chez l’adulte, l’adolescent,
l’enfant et le nourrisson de plus de 2 mois.
L’administration d’IXIARO doit être envisagée chez les sujets
exposés à un risque d’infection par le virus
lors d’un voyage ou dans le cadre de leur activité professionnelle.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
ADULTES (18 À
≤
65 ANS)
La primo-vaccination consiste en deux injections séparées de 0,5 ml
chacune, administrées selon le schéma
conventionnel suivant :
Première dose : jour 0.
Seconde dose : 28 jours après la première dose.
Schéma de vaccination rapide
Les adultes âgés de 18 à ≤ 65 ans
peuvent être vaccinés suivant un schéma de vaccination rapide comme
suit 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-03-2019

Zobacz historię dokumentów