Ixiaro

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Японски енцефалит вирус, инактивиран (атенюиран щам SA14-14-2 отглеждани в vero клетки)

Dostępny od:

Valneva Austria GmbH

Kod ATC:

J07BA02

INN (International Nazwa):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Ваксини

Dziedzina terapeutyczna:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Wskazania:

Ixiaro е показан за активна имунизация срещу японски енцефалит при възрастни, юноши, деца и бебета на възраст два месеца и по-големи. Ixiaro трябва да бъдат проверени за употреба на лица, изложени на риск от заразяване чрез пътуване или по време на тяхната окупация.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2009-03-31

Ulotka dla pacjenta

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IXIARO ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Aдсорбирана ваксина срещу японски
енцефалит (инактивирана)
(Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ПОЛУЧИТЕ
ТАЗИ ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи Вие и Вашето дете да я
прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Тази ваксина е предписано единствено
и лично на Вас и/или Вашето дете. Не я
преотстъпвайте
на други хора.
•
Ако Вие и/или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява IXIARO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие и/или
Вашето дете да получите IXIARO
3.
Как да използвате IXIARO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IXIARO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IXIARO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IXIARO е ваксина срещу вируса на японски
енцефалит.
Ваксината кара организма 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IXIARO инжекционна суспензия
Aдсорбирана ваксина срещу японски
енцефалит (инактивирана)
_Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) IXIARO съдържа:
Щам SA
14
-14-2 на вируса на японски енцефалит
(инактивиран),
1,2
6 AU
3
което съответства на активност ≤ 460 ng
ED
50
1
произведен във Vero клетки
2
адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран (приблизително 0,25
милиграма Al
3+
)
3
антигенни единици
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Това лекарство съдържа калий, по-малко
от 1 mmol (39 mg) на 0,5 ml единична доза, т.е.
практически
не съдържа калий, и по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на 0,5 ml единична доза, т.е.
може да се каже,
че практически не съдържа натрий.
Възможно е този продукт да съдържа
следи от остатъчен натриев
метабисулфит, който е под границата на
откриваемост.
Фосфатно буфериран физиологичен
разтвор 0,0067 M (в PO4) е със следния състав
на солите:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Бистра течност с бял преципитат.
4.
КЛИНИЧНИ ДАН
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-03-2019

Zobacz historię dokumentów