Ivabradine JensonR

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

ivabradine hydrochloride

Dostępny od:

JensonR+ Limited

Kod ATC:

C01EB17

INN (International Nazwa):

ivabradine

Grupa terapeutyczna:

Terapija kardijaka

Dziedzina terapeutyczna:

Angina Pectoris; Heart Failure

Wskazania:

Trattament sintomatiku ta 'anġina pectoris stabbli kronika f'adulti b'mard tal-arterja koronarja b'ritmu sinus normali u rata tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine hija indikata: – fl-adulti ma jistax jittollera jew ma ' kontra-l-indikazzjoni li l-użu ta ' l-beta-blockers - jew fil kombinazzjoni ma beta-blockers fil-pazjenti mhux ikkontrollati b ' doża beta-blocker ottimali. Trattament ta ' nuqqas kroniku tal-qalb Ivabradine huwa indikat fil-falliment tal-qalb kroniku NYHA II sa IV klassi ma ovarja skjaramenti, fil-pazjenti fl-sinus ritmu u li r-rata tal-qalb huwa ≥ 75 bpm, flimkien ma ' terapija standard inkluża terapija beta-blocker jew meta terapija beta-blocker hija contraindicated jew mhux tollerat.

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2016-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL PAZJENT
IVABRADINE JENSONR 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ivabradine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ivabradine JensonR u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ivabradine JensonR
3.
Kif għandek tieħu Ivabradine JensonR
4.
Effetti sekondarji li possibbli
5.
Kif taħżen Ivabradine JensonR
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IVABRADINE JENSONR U GĦALXIE
X JINTUŻA
Ivabradine JensonR (ivabradine) huwa mediċina għall-mard tal-qalb li
jintuża għall-kura ta’:
-
Anġina pectoris sintomatika stabbli (li tikkaġuna uġigħ fis-sider)
f’adulti li r-rata tat-taħbit tal-
qalb tagħhom hija 70 taħbita jew aktar fil-minuta. Jintuża
f’pazjenti adulti li ma jittollerawx jew
li ma jistgħux jieħdu mediċini tal-qalb imsejħin beta-blockers.
Jintuża wkoll f’kombinazzjoni
ma’ beta-blockers f’pazjenti adulti li l-kundizzjoni tagħhom
mhijiex ikkontrollata għal kollox
b’beta-blocker
-
Insuffiċjenza kronika tal-qalb f’pazjenti adulti li r-rata tal-qalb
tagħhom tkun 75 taħbita jew
aktar fil-minuta. Jintuża flimkien ma’ terapija standard, inkluż
terapija beta-blocker jew meta l-
imblokkaturi tar-riċetturi beta jkunu kontra-indikati jew mhux
tollerati.
X’inhi angina pectoris stabbli (magħrufa normalment bħala
“anġina
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita.
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf.
Kull pillola miksija b’rita fiha 36.73 mg lactose (bħala anidridu).
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Kull pillola miksija b’rita fiha 7.5 mg ivabradine (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf.
Kull pillola miksija b’rita fiha 55.09 mg lactose (bħala anidridu).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Ivabradine JensonR 5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita kulur roża, ovali, imbuzzati u imnaqqxin,
madwar 7.9 mm b’4.15 mm, imnaqqxa
b’“I 5” fuq naħa waħda u “M” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi indaqs.
Ivabradine JensonR 7.5 mg pilloli miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita kulur roża, tondi, b’tarf imżerżaq,
imbuzzati, b’dijametru ta’ madwar 6.65 mm,
imnaqqxa b’“I 7” fuq naħa waħda u “M” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura sintomatika ta’ anġina pectoris kronika stabbli
Ivabradine huwa indikat għall-kura tas-sintomi ta’ angina pectoris
kronika stabbli f’adulti b’mard tal-
arterja koronarja b’ritmu sinusali normali u rata tat-taħbit
tal-qalb ≥ 70 bpm. Ivabradine huwa indikat:
-
f’adulti li ma jistgħux jittolleraw jew li għandhom
kontra-indikazzjoni għall-użu ta’ beta-
blockers
-
jew f’kombinazzjoni ma’ beta-blockers f’pazjenti li mhumiex
ikkontrollati adegwatament
b’doża ottimali ta’ beta-blocker.
Kura ta’ insuffiċjenza kronika tal-qalb
Ivabradine huwa indikat f’insuffiċjenza kronika tal-qalb tal-klassi
NYHA II sa IV b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów