Ivabradine JensonR

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

ivabradino hidrochloridas

Dostępny od:

JensonR+ Limited

Kod ATC:

C01EB17

INN (International Nazwa):

ivabradine

Grupa terapeutyczna:

Širdies terapija

Dziedzina terapeutyczna:

Angina Pectoris; Heart Failure

Wskazania:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2016-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                31
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE JENSONR 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ivabradinas (
_Ivabradinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ivabradine JensonR ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine JensonR
3.
Kaip vartoti Ivabradine JensonR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine JensonR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE JENSONR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine JensonR (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų,
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta blokatoriais. Jį, kartu su beta blokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra visiškai kontroliuojama beta
blokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant beta blokatorius, arba kai beta blokatorių vartoti
negalima ar jie netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra ši
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 36,73 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,09 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos su
vagele, maždaug 7,9 mm ir
4,15 mm dydžio tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas
įrašas „I 5“, kitoje – „M“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, apvalios, maždaug 6,65 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės nuožulniais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas įrašas„I 7“, kitoje
– „M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
arba kartu su beta adrenoblokatoria
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów