Ivabradine Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ivabradina cloridrato

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

C01EB17

INN (International Nazwa):

ivabradine

Grupa terapeutyczna:

Terapia cardiaca

Dziedzina terapeutyczna:

Angina Pectoris; Heart Failure

Wskazania:

Trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisIvabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato :- in adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-bloccanti o in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimale di beta-bloccante dose. Trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureIvabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica NYHA da II a IV classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata. (vedere la sezione 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2017-05-22

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ivabradina Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Accord
3.
Come prendere Ivabradina Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IVABRADINA ACCORD E A COSA SERVE
Ivabradina Accord è un medicinale per il cuore utilizzato per il
trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati
beta-bloccanti. È anche utilizzato in associazione ai beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore
o uguale a 75 battiti al minuto. È utilizzato in associazione alla
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’angina pectoris stabile (comunemente chiamata
“angina”)
:
L’angina st
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 5 mg contiene 72 mg di lattosio
(come anidro).
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 7,5 mg contiene 108 mg di
lattosio (come anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma oblunga, di
circa 8,50 mm di lunghezza e
4,50 mm di larghezza, divisibili su entrambi i lati, con “FK”
impresso su
un lato e “2” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma triangolare, di
circa 7,30 mm di lunghezza e
6,80 mm di larghezza,con “FK” impresso su un lato e “1”
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti
con coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
bpm. Ivabradina è indicata:
-
negli adulti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso
dei beta-bloccanti
-
o in associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente
controllati con una
dose ottimale di beta-bloccante
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
3
Ivabradina è indicata nell’insufficienz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-06-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów