Isentress

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Raltegravir

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J05AJ01

INN (International Nazwa):

raltegravir

Grupa terapeutyczna:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Dziedzina terapeutyczna:

HIV-Infektionen

Wskazania:

Isentress ist angezeigt in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung von humanen Immundefizienz-virus (HIV-1) Infektion.

Podsumowanie produktu:

Revision: 42

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2007-12-19

Ulotka dla pacjenta

                                131
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
UMKARTON FÜR ISENTRESS 1
00
MG GRANULAT ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
1.
BEZEICHNUNG DES
ARZNEIMITTELS
ISENTRESS 100
mg Granulat zur He
rstellung einer Suspension zum Einnehmen
Raltegravir
2.
WIRKSTOFF(E)
Jeder Beutel enthält 100
mg Raltegravir (als Ralteg
ravir-Kalium).
Nach Zubereitung beträgt die Konzentration der Suspension zum
Einnehmen 10
mg pro ml.
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
E
nthält Fructose, Sorbitol und Sucrose.
Packungsbeilage beachten.
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
60
Beutel, zwei 1
-ml-, zwei 3-ml-
, und zwei 10
-ml-
Applikationsspritzen für Zubereitungen zum
Einnehme
n und zwei Mischbecher.
5.
HINWEISE ZUR
UND ART(EN) D
ER ANWENDUNG
Packungsbeilage
und Broschüre (Herstellungsanleitung)
beachten.
Zum Einnehmen
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZN
EIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für
Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE, FA
LLS ERFORDERLICH
Wechseln Sie nicht ohne vorherige Rücksprache mit dem Arzt, dem
Apotheker oder dem
medizinischen Fachpers
onal
zwischen den verschiedenen Stärken oder Darreichungsformen von
Isentress.
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
9.
BESONDERE V
ORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit
zu schützen.
132
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABF
ALLMATERIALIEN
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Niederlande
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/07/436/005
13.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.
14.
VERKAUFSABGRENZUNG
15.
HI
NWEISE FÜR DEN GEBRA
UCH
16.
ANGABEN IN BLIND
ENSCHRIFT
isentress 100
mg granulat zum einnehmen
17.
INDIVIDUELLES
ERKENN
UNGSMERKMAL
– 2D-BARCODE
2D-
Barcode mit individuellem Erkennungsmerkmal.
18.
INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL
–
VOM MENSCHEN LESB
ARES
FORMAT
PC
SN
NN
133
ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS
BEUTEL ZUR ABGABE VON EINZELDOSE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ISENTRESS 400
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 400
mg
Raltegravir (als
Raltegravir-Kalium).
Sonstige(r) Bestandteil(e)
mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 26,06
mg Lactose-Monohydrat.
V
ollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
,
siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Rosa, ovale Tablette mit der Au
fschrift "227" auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ISENTRESS ist
angezeigt
in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
zur Behandlung
einer Infektion mit
dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV-1)
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4, 5.1 und
5.2).
4.2
DOSIERUNG UND
ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von
einem in der
Behandlung von HIV-Infektionen
erfahrenen Arzt begonnen
werden.
Dosierung
ISENTRESS muss in Kombination mit anderen aktiven
antiretroviralen
Therapien (ARTs)
angewendet werden (sieh
e Abschnitte 4.4 und 5.1).
Erwachsene
Die empfohlene Dosierung für ISENTRESS
beträgt 400 mg (
eine Tablette
)
zweimal täglich
.
Kinder und Jugendliche
Für Kinder und Jugendliche mit
einem Gewicht von mindestens 25
kg beträgt die
empfohlene
Dosierung 400
mg (1
Filmtablette) zweimal täglich. Wenn
die Patienten nicht in der Lage sind,
Tabletten zu schlucken, kann die Gabe der Kautabletten erwogen werden.
Verfügbarkeit weiterer Darreichungsformen und Stärken
:
ISENTRESS steht auch als
Kautablette
und als
Granulat zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen zur Verfügung. Bitte beachten Sie
die weiteren
Dosierungsangaben der jeweiligen
Fachinformationen für die Kautabletten und das Granulat zur
Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen.
Sicherheit und W
irksamkeit von Raltegravir wurden bei Frühgeborenen
(< 37
Schwangerschaftswochen) und Neugeborenen mit einem geringen
Geburtsgewicht (unter
2.000
g) nicht untersucht. Für diese Population stehen keine Daten zur
Verfügung und daher sind
keine Dosisempfehlu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów