Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

irbesartan

Dostępny od:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

C09CA04

INN (International Nazwa):

irbesartan

Grupa terapeutyczna:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensiune

Wskazania:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 zaharat, ca parte a unui medicamentoase antihipertensive-produs regim.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2007-01-19

Ulotka dla pacjenta

                                112
B. PROSPECTUL
113
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG COMPRIMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
▪
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
▪
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
▪
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
▪
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Irbesartan Zentiva
3.
Cum să luaţi Irbesartan Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Irbesartan Zentiva aparţine grupei de medicamente cunoscută sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor pentru angiotensină II. Angiotensina II este o
substanţă produsă în organism, care se leagă
de anumiţi receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca
rezultat creşterea tensiunii arteriale. Irbesartan Zentiva
împiedică legarea angiotensinei II de aceşti
receptori şi determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de
sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Irbesartan Zentiva întârzie deteriorarea funcţiei rinichilor la
pacienţii cu tensiune arterială crescută şi
diabet zaharat de tip 2.
Irbesartan Zentiva este utilizat la pacienţii adulţi
▪
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
▪
pentru a protej
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Zentiva 75 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine irbesartan 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 15,37 mg pe
comprimat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate albe sau aproape albe, biconvexe, ovale, având o inimă
gravată pe o faţă şi numărul 2771
inscripţionat pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Irbesartan Zentiva este indicat la adulţi pentru tratamentul
hipertensiunii arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Irbesartan Zentiva în doză de
150 mg irbesartan o dată pe zi asigură
un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore,
comparativ cu doza de 75 mg
irbesartan. Cu toate acestea, se poate lua în considerare iniţierea
tratamentului cu 75 mg irbesartan pe
zi, în special la pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu
vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Irbesartan Zentiva poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau
pot fi asociate alte
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special,
s-a demonstrat că asocierea unui
diuretic, cum este hidroclorotiazida, are un efect aditiv cu
Irbesartan Zentiva (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-09-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem