Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

irbezartán

Dostępny od:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

C09CA04

INN (International Nazwa):

irbesartan

Grupa terapeutyczna:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Magas vérnyomás

Wskazania:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Vesebetegség kezelése, a betegek magas vérnyomás, 2-es típusú cukorbetegség mellitus részeként egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer-termék kezelés.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2007-01-19

Ulotka dla pacjenta

                                106
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
107
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTA
irbezartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Irbesartan Zentiva és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Irbesartan Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Irbesartan Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Irbesartan Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRBESARTAN ZENTIVA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Irbesartan Zentiva az angiotenzin-II receptor antagonisták
csoportjába tartozik. Az angiotenzin-II
egy szervezetben termelődő anyag, amely a vérerek receptoraihoz
való kötődése révén, az erek
szűkületét váltja ki. Ennek következtében a vérnyomás
emelkedik. Az Irbesartan Zentiva
megakadályozza az angiotenzin-II kötődését e receptorokhoz, így
a vérerek ellazulnak és csökken a
vérnyomás. Az Irbesartan Zentiva lassítja a magasvérnyomásos és
a 2-es típusú cukorbetegek
veseműködésének romlását.
Az Irbesartan Zentiva-t a következőkre használják felnőtt betegek
esetében:

a magas vérnyomás (_esszenciális hipertónia_) kezel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg irbezartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 15,37 mg laktóz-monohidrát
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, ill. csaknem fehér, domború felületű, ovális alakú,
egyik oldalán szív alakú mélynyomással,
másik oldalán 2771 mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Irbesartan Zentiva esszenciális hipertónia kezelésére javallott
felnőttek részére.
Javallott továbbá hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes felnőtt
betegek vesebetegségének kezelésére, a
vérnyomáscsökkentő gyógyszeres kezelés részeként (lásd 4.3,
4.4, 4.5 és
_ _
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A szokásos javasolt kezdő és fenntartó adag naponta egyszer 150
mg, táplálékkal vagy anélkül.
Irbesartan Zentiva 150 mg napi egyszeri adagja a vérnyomást 24
órán át jobban szabályozza, mint a
75 mg-os adag. Azonban megfontolandó a terápia 75 mg-mal való
kezdése, különösen hemodializált
betegek és 75 évnél idősebb személyek esetében.
Azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása napi egyszeri 150
mg-mal nem állítható be, az Irbesartan
Zentiva adagja 300 mg-ra emelhető, vagy más
vérnyomáscsökkentővel kombinálható (lásd 4.3, 4.4,
4.5 és
_ _
5.1 pont). Különösen a diuretikumokkal való kombináció, pl.
hidroklorotiazid additív hatását
igazolták Irbesartan Zentiva esetében (lásd 4.5 pont).
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegek esetén a kezdő
adag napi egyszer 150 mg irbezartán,
amely napi egyszer 300 mg-ig emelhető. Ez a vesekárosodás
kezelésének preferált fenntartó dózisa.
Hipertóniás, 2-es típusú diabéteszes betegeknél az Irbesartan
Zentiva vesére gyakorolt kedvező
hatásainak igazolása olyan vizsgálatokon alapszik, amelyekben az
irbezartánt 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-09-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem