Irbesartan Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

irbesartan

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

C09CA04

INN (International Nazwa):

irbesartan

Grupa terapeutyczna:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensión

Wskazania:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2009-10-30

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRBESARTÁN TEVA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Irbesartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Irbesartán Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán Teva
3.
Cómo tomar Irbesartán Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Irbesartán Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IRBESARTÁN TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El Irbesartán pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida
en el organismo que se fija a
los receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un
incremento de la presión arterial.
Irbesartán Teva impide la fijación de la angiotensina-II a estos
receptores, relajando los vasos
sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartán Teva
enlentece el deterioro de la función
renal en pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2.
Irbesartán Teva se utiliza en pacientes adultos
•
para tratar la presión arterial elevada
_(hipertensión esencial)_
•
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con evidencia
clínica de función del riñón alterada.
2.
QUÉ NECESITA SABES ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IRBESARTÁN TEVA
NO TOME IRBESARTÁN TEVA
•
si es
ALÉRGICO
a irbesartán o a cualqui
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO
I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irbesartán Teva 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Irbesartán Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Irbesartán Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Irbesartán Teva 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de
irbesartán.
Irbesartán Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de
irbesartán.
Irbesartán Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de
irbesartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Irbesartán Teva 75 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de forma capsular, de color
blanco a blanquecino. Una cara del
comprimido marcada con el número “93”. La otra cara del
comprimido marcada con el número
“7464”.
Irbesartán Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de forma capsular, de color
blanco a blanquecino. Una cara del
comprimido marcada con el número “93”. La otra cara del
comprimido marcada con el número
“7465”.
Irbesartán Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de forma capsular, de color
blanco a blanquecino. Una cara del
comprimido marcada con el número “93”. La otra cara del
comprimido marcada con el número
“7466”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Irbesartán Teva está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes mellitus
tipo 2 e hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo
(ver secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y F
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów