Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C09DA04

INN (International Nazwa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensija

Wskazania:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2007-01-19

Ulotka dla pacjenta

                                86
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
87
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS 150 MG/12,5 MG TABLETES
irbesartan/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ir divu aktīvo vielu -
irbesartāna un hidrohlortiazīda -
kombinācija.
Irbesartāns pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir organismā radusies viela, kas saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā paaugstinās
asinsspiediens. Irbesartāns novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder pie zālēm (
tā saucamajām tiazīdu grupas diurētikām), kas izraisa urīna
daudzuma palielināšanos un tādējādi pazemina asinsspiedienu.
Abas Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS aktīvās vielas kopā
pazemina asinsspiedienu vairāk nekā
katra atsevišķi.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS LIETO, LAI ĀRSTĒTU PAAUGSTINĀTU
ASINSSPIEDIENU,
kad ārs
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna (irbesartan) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgviela:
Katra tablete satur 26,65 mg laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Dzeltensārta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete ar
sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2775 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
Šī fiksētas devas zāļu kombinācija indicēta pieaugušajiem
pacientiem, kam asinsspiedienu nevar
pietiekami kontrolēt ar irbesartāna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jālieto vienu reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm.
Var ieteikt atsevišķas zāļu sastāvdaļas (t.i., irbesartāna un
hidrotiazīda) devas titrēšanu.
Kad klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu terapijas maiņu no
monoterapijas uz fiksētu kombināciju:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar hidrohlortiazīda vai 150 mg
irbesartāna monoterapiju;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg var lietot
pacientiem, kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar 300 mg irbesartāna vai Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg var lietot pacientiem,
kam asinsspiedienu
nevar pietiekami kontrolēt ar Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Lielākas par 300 mg irbesartāna/25 mg hidrohlortiazīda devas reizi
dienā nav ieteicams lietot.
Ja nepieciešams, Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS var lietot kopā
ar citu antihipertensīvu līdzekli
(skatīt apakšpunktu 4.5).
Pavājināta nieru darbī
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-11-2009

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem