Ipreziv

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Azilsartan medoxomil

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

C09CA09

INN (International Nazwa):

azilsartan medoxomil

Grupa terapeutyczna:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertenzija

Wskazania:

Ipreziv skirtas suaugusiųjų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2011-12-07

Ulotka dla pacjenta

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETĖS
IPREZIV 40 MG TABLETĖS
IPREZIV 80 MG TABLETĖS
azilsartanas medoksomilis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ipreziv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ipreziv
3.
Kaip vartoti Ipreziv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ipreziv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IPREZIV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ipreziv sudėtyje yra veiklioji medžiaga azilsartanas medoksomilis ir
jis priklauso vaistų, vadinamų
angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II –
tai natūraliai organizme atsirandanti
medžiaga, dėl kurios susiaurėja kraujagyslės ir todėl padidėja
kraujospūdis. Ipreziv blokuoja šį
poveikį, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
sumažėja.
Šis vaistas yra vartojamas dideliam kraujospūdžiui mažinti
(pirminei hipertenzijai) suaugusiems
pacientams (vyresniems nei 18 metų).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IPREZIV
_ _
IPREZIV VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra
ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) azilsartanui medoksomiliui arba bet kuriai
pagalbinei
Ip
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ipreziv 20 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 20 mg azilsartano medoksomilio (kalio
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, apvalios, 6,0 mm
skersmens, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „ASL“, o kitoje – „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ipreziv skiriamas suaugusiųjų pirminei arterinei hipertenzijai
gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė dozė yra 40 mg kartą per parą. Dozę galima
didinti iki didžiausios 80 mg
dozės vieną kartą per parą, jeigu mažesnė dozė nepakankamai
kontroliuoja pacientų kraujospūdį.
Beveik maksimalus kraujospūdį mažinantis poveikis pasireiškia po
dviejų gydymo savaičiųę, o
didžiausias poveikis pasiekiamas per 4 savaites.
Jeigu kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas vartojant vien
Ipreziv, papildomai kraujospūdį
galima sumažinti kartu su Ipreziv vartojant kitų antihipertenzinių
vaistinių preparatų, įskaitant
diuretikus (pvz., chlortalidoną ir hidrochlorotiazidą) ir kalcio
kanalų blokatorius (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir
5.1 skyrius).
_ _
Specialios pacientų grupės
_Senyvi pacientai (65 metų ir vyresni) _
Senyviems pacientams pradinės Ipreziv dozės keisti nereikia (žr.
5.2 skyrių), nors labai senyviems
pacientams (≥ 75 metų), kuriems gali būti hipotenzijos rizika,
pradinė dozė gali būti 20 mg.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Ipreziv vartojimo pacientams, sergantiems sunkiu inkstų sutrikim
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-12-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-12-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-12-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów