Ionsys

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fentanil clorhidrat

Dostępny od:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Kod ATC:

N02AB03

INN (International Nazwa):

fentanyl

Grupa terapeutyczna:

analgezice

Dziedzina terapeutyczna:

Durere, postoperator

Wskazania:

Ionsys este indicat pentru tratamentul durerii postoperatorii moderate până la severe la pacienții adulți.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2015-11-18

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IONSYS 40 MICROGRAME PE DOZĂ SISTEM TRANSDERMIC
fentanil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este IONSYS şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi IONSYS
3.
Cum să utilizaţi IONSYS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează IONSYS
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IONSYS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ce este IONSYS
IONSYS este un sistem transdermic (se aplică pe pielea intactă),
care conţine un medicament
analgezic puternic (pentru combaterea durerii) denumit fentanil.
Pentru ce se utilizează IONSYS
IONSYS este folosit pentru tratamentul durerii de scurtă durată, de
intensitate de la moderată la
severă, la adulţi, după o operaţie. IONSYS este folosit numai în
spital.
Cum acţionează IONSYS
IONSYS este un aparat mic aplicat pe piele în zona superioară a
braţului sau pe piept. Funcţionează
prin eliberarea de fentanil prin piele pentru a vă reduce durerea.
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IONSYS
NU UTILIZAŢI IONSYS:
•
Dacă sunteţi alergic (hipersensibil)
la fentanil sau la oricare 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IONSYS 40 micrograme per doză, sistem transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare sistem IONSYS conţine clorhidrat de fentanil echivalent cu
fentanil 9,7 mg şi eliberează
40 micrograme fentanil per doză, până la maximum 80 doze (3,2 mg/24
ore).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sistem transdermic
IONSYS este compus dintr-un dispozitiv de control electronic şi o
unitate pentru medicament cu două
hidrogeluri. Dispozitivul de control este de culoare albă, cu semnul
distinctiv „IONSYS
®
” şi are un
ecran digital, o fereastră luminoasă şi un buton încastrat pentru
activarea dozei. Unitatea pentru
medicament este albastră pe partea care se conectează cu
dispozitivul de control şi are la bază o
carcasă roşie în care se află hidrogelurile, dintre care unul
conţine fentanil. În stare asamblată,
produsul IONSYS are dimensiunea de 47 mm x 75 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
IONSYS este indicat în managementul durerii post-operatorii acute de
intensitate moderată până la
severă la pacienții adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
IONSYS este limitat numai la utilizare în spital. Tratamentul trebuie
iniţiat şi supravegheat de către un
medic cu experienţă în managementul terapiei cu opioide. Din cauza
potenţialului bine-cunoscut de
abuz al fentanilului, medicii trebuie să evalueze pacienţii privind
antecedentele de consum de droguri
(vezi pct. 4.4).
Doze
Doza trebuie ajustată la un nivel acceptabil de analgezie înainte ca
pacienţii să înceapă să utilizeze
IONSYS (vezi pct. 5.1).
IONSYS trebuie activat numai de către pacient.
Fiecare doză de IONSYS eliberează 40 micrograme de fentanil în
decurs de 10 minute, până la
maximum 240 micrograme pe oră (6 doze cu durata de 10 minute
fiecare). IONSYS funcţionează timp
de 24 ore după asamblarea sistemului sau pentru 80
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-11-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów