Ionsys

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Fentanylhydrochlorid

Dostępny od:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Kod ATC:

N02AB03

INN (International Nazwa):

fentanyl

Grupa terapeutyczna:

Analgetika

Dziedzina terapeutyczna:

Schmerzen, postoperativ

Wskazania:

IONSYS ist für das Management der akuten mittelschweren bis schweren postoperativen Schmerzen bei erwachsenen Patienten indiziert..

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Zurückgezogen

Data autoryzacji:

2015-11-18

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IONSYS 40 MIKROGRAMM PRO DOSIS TRANSDERMALES SYSTEM
Fentanyl
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist IONSYS und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von IONSYS beachten?
3.
Wie ist IONSYS anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist IONSYS aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IONSYS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Was ist IONSYS?
IONSYS ist ein transdermales System (zum Anbringen auf gesunder Haut).
Es enthält Fentanyl, ein
stark wirkendes Analgetikum (schmerzstillendes Mittel).
Wofür wird IONSYS angewendet?
IONSYS wird bei Erwachsenen zur kurzfristigen Behandlung mäßiger bis
starker Schmerzen nach
einer Operation angewendet. IONSYS wird ausschließlich im Krankenhaus
angewendet.
Wie funktioniert IONSYS?
IONSYS ist ein kleines Gerät, das am Oberarm oder an der Brust auf
der Haut angebracht wird. Es
gibt durch die Haut den Wirkstoff Fentanyl zur Schmerzlinderung ab.
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON IONSYS BEACHTEN?
IONSYS DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Fentanyl oder einen der in Abschnitt 6

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
IONSYS 40 Mikrogramm pro Dosis transdermales System
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes IONSYS-System enthält Fentanylhydrochlorid entsprechend 9,7 mg
Fentanyl und gibt pro Dosis
40 Mikrogramm Fentanyl ab, bis zu einem Maximum von 80 Dosen (3,2
mg/24 Stunden).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales System
IONSYS besteht aus einem elektronischen Steuergerät und einem
Arzneimittelreservoir, das zwei
Hydrogele enthält. Das Steuergerät ist weiß und trägt die
Beschriftung „IONSYS
®
“. Es ist mit einer
digitalen Anzeige, einer Betriebsleuchte und einer versenkten Taste
zum Auslösen einer Dosis
ausgestattet. Auf der mit dem Steuergerät verbundenen Seite ist das
Arzneimittelreservoir blau. Das
Unterteil seines Gehäuses ist rot und enthält die Hydrogele, von
denen eines Fentanyl enthält. Das
zusammengesetzte IONSYS-System hat die Abmessungen 47 mm x 75 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
IONSYS ist zur Behandlung akuter, mäßiger bis starker postoperativer
Schmerzen bei erwachsenen
Patienten indiziert.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
IONSYS ist ausschließlich für den Einsatz im Krankenhaus vorgesehen.
Die Einleitung und weitere
Beaufsichtigung der Behandlung muss durch einen Arzt erfolgen, der
über Erfahrung im Management
einer Opioidtherapie verfügt. Aufgrund des bekannten
Missbrauchspotentials von Fentanyl müssen die
Patienten hinsichtlich eines Drogenmissbrauchs in der Vorgeschichte
ärztlich beurteilt werden (siehe
Abschnitt 4.4).
Dosierung
Vor Beginn der Anwendung von IONSYS sind die Patienten auf ein
akzeptables Analgesie-Niveau
einzustellen (siehe Abschnitt 5.1).
IONSYS darf nur vom Patienten ausgelöst werden.
IONSYS gibt pro Dosis 40 Mikrogramm Fentanyl über einen Zeitraum von
10 Minuten ab, bis zu
maximal 240 Mikrogramm pro Stunde (6 Dosen von je 10-minütiger
Dauer). Die Funktion von
IONSYS wi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-11-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów