Invanz

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ertapenem sodium

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J01DH03

INN (International Nazwa):

ertapenem

Grupa terapeutyczna:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Dziedzina terapeutyczna:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Wskazania:

TreatmentTreatment από τις ακόλουθες λοιμώξεις όταν προκαλούνται από βακτήρια που είναι γνωστό ή πιθανό να είναι επιρρεπείς σε ertapenem και όταν απαιτείται παρεντερική θεραπεία:ενδο-κοιλιακό λοιμώξεις, πνευμονία της κοινότητας, οξεία γυναικολογικές λοιμώξεις * διαβητικό πόδι λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών. PreventionInvanz ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη της λοίμωξης του χειρουργικού μετά από εκλεκτική χειρουργική επέμβαση του παχέος εντέρου. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2002-04-18

Ulotka dla pacjenta

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
INVANZ 1 G
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ertapenem
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ
,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο
οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό
,
τον φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το
INVANZ
και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε το
INVANZ
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε
το
INVANZ
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσετε
το
INVANZ
6.
Πε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
INVANZ 1 g
κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1
,0 g ertapenem.
Έκδοχο(α) με γνωστή
δράση
Κάθε δόση 1
,0 g
περιέχει περίπου 6
,0 mEq
νατρίου
(περίπου 137
mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων
βλέπε παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
K
όνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή ως υπόλευκη σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία
Το
INVANZ
ενδείκνυται σε παιδιατρικούς
ασθενείς (ηλικίας 3
μηνών έως 17
ετών)
και σε ενήλικες
για την
θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων,
όταν προκαλούνται από βακτήρια που
είναι γνωστό ή
πιθανό να είναι ευαίσθητα στο
ertapenem
και εάν και όταν απαιτείται
παρεντερική θεραπεία (βλέπε
παραγράφους
4.4 και
5.1).

Ενδοκοιλιακές λοιμώξεις

Επίκτητος πνευμονία της κοινότητας

Οξείες γυναικολογικές λοιμώξεις

Λοιμώξεις του δέρματος και των
μαλακών μορίων των κάτω άκρων, που
σχετίζονται με
διαβήτη (βλέπε παράγραφο
4.4).
Πρόληψη
Το
INVANZ
ενδείκνυται σε ενήλικες για την
προφύλαξη λοιμώξεων του χε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-12-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów