Intuniv

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

гуанацин хидрохлорид

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

C02AC02

INN (International Nazwa):

guanfacine

Grupa terapeutyczna:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Dziedzina terapeutyczna:

Нарушение на дефицита на вниманието с хиперактивност

Wskazania:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv трябва да се използва като част от цялостна програма за лечение на ADHD, като цяло, включително и психологически, образователни и социални мерки.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2015-09-17

Ulotka dla pacjenta

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INTUNIV 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 2 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 3 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
гуанфацин (guanfacine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакц
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intuniv 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 2 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 3 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Intuniv 1 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацинов
хидрохлорид , еквивалентен на 1 mg
гуанфацин
(guanfacine).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 22,41 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
Intuniv 2 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацинов
хидрохлорид, еквивалентен на 2 mg
гуанфацин
(guanfacine).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 44,82 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
Intuniv 3 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацино
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów