Intelence

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Etravirīns

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J05AG04

INN (International Nazwa):

etravirine

Grupa terapeutyczna:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekcijas

Wskazania:

Intelence, kombinācijā ar stiprinājušas proteāzes inhibitoru un citām pretretrovīrusu zālēm, norāda pieredzējis antiretrovirālo ārstēšanu pieaugušiem pacientiem cilvēka-imūndeficīta-virus-type-1 (HIV-1) infekcijas ārstēšanai un antiretrovirālo ārstēšanu pieredzējis pediatrijas pacientiem no sešu gadu vecuma. Šī norāde ir balstīta uz nedēļu-48 analīzes, no diviem posma-III izmēģinājumu ļoti pretreated pacientiem, ja Intelence tika izmeklēti kombinācijā ar optimālu fona režīms (OBR), kas iekļauti darunavir/ritonavir. Norādi pediatrijas pacientiem ir balstīta uz 48 nedēļas analīzēm, vienas rokas, posma-II izpētes antiretrovirālo ārstēšanu-pieredzējuši pediatrijas pacientiem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2008-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INTELENCE 25 MG TABLETES
etravirinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir INTELENCE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms INTELENCE lietošanas
3.
Kā lietot INTELENCE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INTELENCE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INTELENCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
INTELENCE satur aktīvo vielu etravirīnu. INTELECE pieder pie HIV
ārstēšanai paredzēto zāļu
grupas, ko sauc par nenukleozīdu reversās transkriptāzes
inhibitoriem (NNRTI).
INTELENCE ir zāles, ko izmanto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV)
infekcijas ārstēšanā.
INTELENCE darbojas, samazinot HIV daudzumu Jūsu organismā. Tas
uzlabos Jūsu imūnsistēmu un
mazina ar HIV infekciju saistītu slimību rašanās risku.
INTELENCE lieto kombinācijā ar citiem pret-HIV līdzekļiem, lai
ārstētu pieaugušos un bērnus
vecumā no 2 gadiem, kas ir inficēti ar HIV un iepriekš ir
lietojuši citus pret-HIV līdzekļus.
Jūsu ārsts ar Jums pārrunās, kura zāļu kombinācija Jums ir
vispiemērotākā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INTELENCE LIETOŠANAS
NELIETOJIET INTELENCE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret etravirīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja lietojat elbasvīru/grazoprevīru (zāles C hepatīta
ārstēšanai).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARD
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INTELENCE 25 mg tabletes
INTELENCE 100 mg tabletes
INTELENCE 200 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
INTELENCE 25 mg tabletes
Katra tablete satur 25 mg etravirīna (_etravirinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 40 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katra tablete satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg), - būtībā
tās ir nātriju nesaturošas.
INTELENCE 100 mg tabletes
Katra tablete satur 100 mg etravirīna (_etravirinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 160 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Katra tablete satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg), - būtībā
tās ir nātriju nesaturošas.
INTELENCE 200 mg tabletes
Katra tablete satur 200 mg etravirīna (_etravirinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg), - būtībā
tās ir nātriju nesaturošas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
INTELENCE 25 mg tabletes
Tablete
Baltas līdz pelēkbaltas ovālas formas tabletes ar dalījuma līniju
un iespiedumu “TMC” vienā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
INTELENCE 100 mg tabletes
Tablete
Baltas līdz pelēkbaltas ovālas formas tabletes ar iespiedumu
“T125” vienā pusē un “100” – otrā pusē.
INTELENCE 200 mg tabletes
Tablete
Baltas līdz pelēkbaltas abpusēji izliektas, garenas tabletes ar
iespiedumu “T200” vienā pusē.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
INTELENCE kombinācijā ar pastiprinātu proteāzes inhibitoru un
citām antiretrovīrusu zālēm ir
indicēts pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cilvēka imūndeficīta
vīrusa (HIV-1) infekciju, kuri jau ir
saņēmuši antiretrovīrusu terapiju, un antiretrovīrusu terapiju
jau saņēmušiem pediatriskiem pacientiem
no 2 gadu vecuma (skatīt 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
INTELENCE 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-05-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-05-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów