Intanza

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Dostępny od:

Sanofi Pasteur Europe

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupa terapeutyczna:

vakcíny

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization

Wskazania:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie Intanza by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2009-02-24

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTANZA 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTANZA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete INTANZU
3.
Ako používať INTANZU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTANZU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTANZA A NA ČO SA POUŽÍVA
INTANZA je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča
ako ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie INTANZA si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti
chrípkovej infekcii.
INTANZA vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo
pred inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania
sa zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne
po očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INTANZU
NEPOUŽÍVAJTE INTANZU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zlo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTANZA 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2017/2018.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
INTANZA môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
INTANZA sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
INTANZA sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizác
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-09-2018

Zobacz historię dokumentów