Intanza

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

wirus grypy (inaktywowana, split) następujących szczepów:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - podobny do szczepu A/California/7/2009, NYMC x-179а)A/hong Kong/4801/2014 A (H3N2) - podobny szczep (A/hong Kong/4801/2014, NYMC x-263B)B/Brisbane/60/2008 - jak napięcie (W/Brisbane/60/2008, dziki typ)

Dostępny od:

Sanofi Pasteur Europe

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Szczepionki

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization

Wskazania:

Profilaktyka grypy u osób w wieku 60 lat i starszych, szczególnie u osób, u których występuje zwiększone ryzyko powikłań. Korzystanie z Интанза powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2009-02-24

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INTANZA 15 MIKROGRAMÓW/SZCZEP ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
TEJ SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka INTANZA i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki INTANZA
3.
Jak stosować szczepionkę INTANZA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę INTANZA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST SZCZEPIONKA INTANZA I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
INTANZA jest szczepionką. Zaleca się ją jako pomoc w ochronie
przeciw grypie.
Szczepionkę można podawać osobom dorosłym w wieku 60 lat i
starszym, szczególnie tym, u których
występuje zwiększone ryzyko powikłań po grypie.
Po wstrzyknięciu INTANZA, układ odpornościowy (naturalny system
obronny organizmu) wytworzy
ochronę przed zachorowaniem na grypę.
Szczepionka INTANZA pomoże zapewnić ochronę przed trzema szczepami
wirusa zawartymi w
szczepionce lub innymi szczepami pokrewnymi. Pełną skuteczność
szczepionka osiąga na ogół po 2-3
tygodniach po szczepieniu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM SZCZEPIONKI INTANZA
KIEDY NIE STOSOWAĆ SZCZEPIONKI INTANZA:
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na:
-
Substancję czy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
INTANZA 15 mikrogramów/szczep zawiesina do wstrzykiwań.
Szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Wirus grypy (inaktywowany, rozszczepiony) następujących szczepów*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - podobny szczep (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.............................................................................................................................
15 mikrogramów HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobny szczep (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramów HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobny szczep (B/Brisbane/60/2008, typ dziki)
............ 15 mikrogramów HA**
W dawce 0,1 ml
*
namnożony w zarodkach kurzych pochodzących ze zdrowych stad.
**
hemaglutynina
Szczepionka jest zgodna z zaleceniami WHO (półkula północna) oraz
z decyzją UE na sezon
2017/2018.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
INTANZA może zawierać pozostałości jaj takie jak albumina jaja
kurzego oraz pozostałości
neomycyny, formaldehydu i octoxynolu-9, które są stosowane podczas
procesu wytwarzania (patrz
punkt 4.3).
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Bezbarwna i opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych,
szczególnie u tych, u których
występuje podwyższone ryzyko powikłań po grypie.
INTANZA należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Osoby dorosłe w wieku 60 lat i starsze: 0,1 ml.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
_Dzieci i młodzież_
Stosowanie szczepionki INTANZA nie jest zalecane u dzieci i
młodzieży poniżej 18 lat ze względu na
nie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-09-2018

Zobacz historię dokumentów