Insuman

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Narkotika anvendt i diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insuman Rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

1997-02-21

Ulotka dla pacjenta

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-11-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów