Insuman

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Drogas usadas en diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insuman rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

1997-02-21

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-11-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów