Insulin lispro Sanofi

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insulina lispro

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10AB04

INN (International Nazwa):

insulin lispro

Grupa terapeutyczna:

Drogas usadas em diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Para o tratamento de adultos e crianças com diabetes mellitus que necessitam de insulina para a manutenção da homeostase normal da glicose. A insulina lispro Sanofi também é indicada para a estabilização inicial da diabetes mellitus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2017-07-19

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INSULINA LISPRO SANOFI 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM FRASCO
PARA INJETÁVEIS
insulina lispro
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Insulina lispro Sanofi e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Insulina lispro Sanofi
3.
Como utilizar Insulina lispro Sanofi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Insulina lispro Sanofi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INSULINA LISPRO SANOFI E PARA QUE É UTILIZADA
Insulina lispro Sanofi é utilizada para tratar a diabetes. Insulina
lispro Sanofi atua mais rapidamente do
que a insulina humana normal devido ao facto de a molécula de
insulina ter sido ligeiramente
modificada.
Fica com diabetes se o seu pâncreas não produzir insulina suficiente
para controlar o nível da glicose
no seu sangue. Insulin lispro Sanofi é um substituto da sua própria
insulina e é utilizado para controlar
os níveis de glicose a longo prazo. Atua muito rapidamente e durante
um período de tempo mais curto
do que a insulina solúvel (2 a 5 horas). Em princípio, deverá
administrar Insulina lispro Sanofi no
espaço de 15 minutos antes ou após a refeição.
O seu médico pode dizer-lhe para usar Insulina lispro Sanofi
juntamente com uma insulina de ação
mais prolongada. Cada uma destas insulinas contém um folheto
informativo com informações sobr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em frasco
para injetáveis
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em
cartucho
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um mililitro de solução contém 100 unidades (equivalente a 3,5 mg)
de insulina lispro*.
Insulina lispro Sanofi 100 U/ml solução injetável em frasco para
injetáveis
Cada frasco para injetáveis contém 10 ml, equivalente a 1.000
unidades de insulina lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 U/ml solução injetável em cartucho
Cada cartucho contém 3 ml, equivalente a 300 unidades de insulina
lispro.
Insulina lispro Sanofi 100 U/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 3 ml, equivalente a 300 unidades de
insulina lispro.
Cada caneta pré-cheia dispensa 1-80 unidades em intervalos de 1
unidade.
* Produzida em
_E. coli_
por tecnologia de ADN recombinante
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em frasco
para injetáveis e em cartucho
Solução injetável (injetável).
Insulina lispro Sanofi 100 unidades/ml solução injetável em caneta
pré-cheia
Solução injetável (injetável) em caneta pré-cheia (SoloStar).
Solução aquosa, incolor e transparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Para o tratamento de adultos e crianças com diabetes mellitus, que
necessitam de insulina para a
manutenção da homeostasia normal da glicose. Insulina lispro Sanofi
está também indicada para a
estabilização inicial da diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose deve ser determinada pelo médico, de acordo com as
necessidades do doente.
3
Insulina lispro pode ser administrada com pouca antecedência
relativamente às refeições. Quando
necessário, a insulina lispro pode ser administrada ime
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem