Insulin Human Winthrop

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin Human Winthrop Rapid is also suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as well as for achieving pre-, intra- and postoperative stabilisation in patients with diabetes mellitus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Withdrawn

Data autoryzacji:

2007-01-17

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml solution for injection in a
vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 IU insulin human (equivalent to 3.5 mg).
Each vial contains 5 ml of solution for injection, equivalent to 500
IU insulin, or 10 ml of solution for
injection, equivalent to 1000 IU insulin. One IU (International Unit)
corresponds to 0.035 mg of
anhydrous human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid is a neutral insulin solution (regular
insulin).
Human insulin is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in a vial.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin
Human Winthrop Rapid is also
suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as
well as for achieving pre-,
intra- and post-operative stabilisation in patients with diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The desired blood glucose levels, the insulin preparations to be used
and the insulin dose regimen
(doses and timings) must be determined individually and adjusted to
suit the patient’s diet, physical
activity and life-style.
_Daily doses and timing of administration _
There are no fixed rules for insulin dose regimen. However, the
average insulin requirement is often
0.5 to 1.0 IU per kg body weight per day. The basal metabolic
requirement is 40% to 60% of the total
daily requirement. Insulin Human Winthrop Rapid is injected
subcutaneously 15 to 20 minutes before
a meal.
In the treatment of severe hyperglycaemia or ketoacidosis in
particular, insulin administration is part
of a complex therapeutic regimen which includes measures to protect
patients from possible severe
complications of a relatively rapid lowering of blood glucose. T
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml solution for injection in a
vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 IU insulin human (equivalent to 3.5 mg).
Each vial contains 5 ml of solution for injection, equivalent to 500
IU insulin, or 10 ml of solution for
injection, equivalent to 1000 IU insulin. One IU (International Unit)
corresponds to 0.035 mg of
anhydrous human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid is a neutral insulin solution (regular
insulin).
Human insulin is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in a vial.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin
Human Winthrop Rapid is also
suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as
well as for achieving pre-,
intra- and post-operative stabilisation in patients with diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The desired blood glucose levels, the insulin preparations to be used
and the insulin dose regimen
(doses and timings) must be determined individually and adjusted to
suit the patient’s diet, physical
activity and life-style.
_Daily doses and timing of administration _
There are no fixed rules for insulin dose regimen. However, the
average insulin requirement is often
0.5 to 1.0 IU per kg body weight per day. The basal metabolic
requirement is 40% to 60% of the total
daily requirement. Insulin Human Winthrop Rapid is injected
subcutaneously 15 to 20 minutes before
a meal.
In the treatment of severe hyperglycaemia or ketoacidosis in
particular, insulin administration is part
of a complex therapeutic regimen which includes measures to protect
patients from possible severe
complications of a relatively rapid lowering of blood glucose. T
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem