Insulin Human Winthrop

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Dziedzina terapeutyczna:

Σακχαρώδης διαβήτης

Wskazania:

Σακχαρώδης διαβήτης όπου απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη. Ανθρώπινη Winthrop ταχεία ινσουλίνη είναι επίσης κατάλληλο για τη θεραπεία της υπεργλυκαιμική κώμα και κετοξέωση, καθώς και για την επίτευξη των προ-, ενδο - και μετεγχειρητικό σταθεροποίησης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2007-01-17

Ulotka dla pacjenta

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem