Kraj: Unia Europejska
Język: portugalski
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
Insulin human
Novo Nordisk A/S
A10AC01
insulin human (rDNA)
Drogas usadas em diabetes
Diabetes Mellitus
Tratamento da diabetes mellitus.
Revision: 20
Autorizado
2002-10-07
43 B. FOLHETO INFORMATIVO 44 FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR INSULATARD 40 UI/ML (UNIDADES INTERNACIONAIS/ML) SUSPENSÃO INJETÁVEL EM FRASCO PARA INJETÁVEIS insulina humana LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI. – Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. – Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. – Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. – Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4. 1. O QUE É INSULATARD E PARA QUE É UTILIZADO Insulatard é uma insulina humana com um início de ação gradual e uma duração de ação prolongada. Insulatard é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no sangue em doentes com diabetes mellitus (diabetes). A diabetes é uma doença em que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o nível de açúcar no sangue. O tratamento com Insulatard ajuda a prevenir complicações da sua diabetes. Insulatard começará a fazer baixar o açúcar no sangue cerca de uma hora e meia depois da injeção, mantendo-se o seu efeito por um período de aproximadamente 24 horas. Insulatard é frequentemente administrado em combinação com preparações de insulina de ação rápida. 2. O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR INSULATARD NÃO UTILIZE INSULATARD ► Se tem alergia à insulina humana ou a qualquer outro componente deste medicamento, ver secção 6. ► Se suspeitar que está a entrar em hipoglicemia (baixa de açúcar no sangue), ver Resumo dos efeitos indesejáveis graves e muito frequentes na secção 4. ► Em bombas de perfusão de insulina. ► Se a tampa protetora faltar ou estiver solta. Cada frasco para injetáve Przeczytaj cały dokument
1 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 2 1. NOME DO MEDICAMENTO Insulatard 40 unidades internacionais/ml suspensão injetável em frasco para injetáveis. Insulatard 100 unidades internacionais/ml suspensão injetável em frasco para injetáveis. Insulatard Penfill 100 unidades internacionais/ml suspensão injetável em cartucho. Insulatard InnoLet 100 unidades internacionais/ml suspensão injetável em caneta pré-cheia. Insulatard FlexPen 100 unidades internacionais/ml suspensão injetável em caneta pré-cheia 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Insulatard frasco para injetáveis (40 unidades internacionais/ml) 1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 400 unidades internacionais. 1 ml de suspensão contém 40 unidades internacionais de insulina humana* isofânica (NPH) (equivalentes a 1,4 mg). Insulatard frasco para injetáveis (100 unidades internacionais/ml) 1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 1.000 unidades internacionais. 1 ml de suspensão contém 100 unidades internacionais de insulina humana* isofânica (NPH) (equivalentes a 3,5 mg). Insulatard Penfill 1 cartucho contém 3 ml equivalentes a 300 unidades internacionais. 1 ml de suspensão contém 100 unidades internacionais de insulina humana* isofânica (NPH) (equivalentes a 3,5 mg). Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen 1 caneta pré-cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades internacionais. 1 ml de suspensão contém 100 unidades internacionais de insulina humana* isofânica (NPH) (equivalentes a 3,5 mg). *A insulina humana é produzida em _Saccharomyces cerevisiae _ por tecnologia de ADN recombinante. Excipiente com efeito conhecido: Insulatard contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou seja, Insulatard é basicamente ‘isento de sódio’. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Suspensão injetável. A suspensão é opalescente, branca e aquosa. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS Insulatard está indicado no tratamento da di Przeczytaj cały dokument